Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Галина

Галина
Здравствуйте! Я и муж являемся носителями нейросенсорной тугоухости. У первого ребенка мутация в гене коннексин 35 delG. Планируем второго здорового ребенка путем ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой моногенного заболевания (нейросенсорная тугоухость) и наиболее распространенные генетические заболевания (синдром Дауна и прочее). Есть ли возможность сделать что -либо из вышеперечисленного бесплатно по квоте или по ОМС? Сколько это будет стоить в вашей клинике (у нас прописка СПб)?
10 августа 2015
Ответ
МЦРМ
Доброго времени суток, ЭКО по ОМС, это возможно, остальные методы не поддерживаются на сегодняшний день программой ОМС. ПГД моногенного заболевания в нашей клинике стоит 80 000, ПГС на 9 хромосом, 60 000. В Вашем случае не стоит забывать про возможность проведения ПД (пренатальной диагностики) при естественном зачатии на сроке 10-12 недель с целью диагностики распространённых заболеваний и поиска мутаций в гене коннексина. С уважением, Ольга Львовна.
10 августа 2015
Другие ответы клиники
  • Мария
    Эльвира Валентиновна спасибо большое за ваш ответ.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Удачи!
    20 июля 2015
  • Татьяна
    Как часто встречается болезнь Шегрена?
  • Виктория
    Я не генетик. Информацию интересующую просматривала в интернете . И у меня всё равно остался вопрос : могут ли сексуальные партнёры оставлять свой код и / или влиять на ребенка чьим отцом биологическим они не являются . И какое это влияние : характер, внешний вид , заболевания И какой партнёр влияет ( если такие влияние доказано ) первый , второй и тд .
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Виктория, здравствуйте! Данное влияние не доказано.
    26 января 2020
?>
slot gacor
https://foto.bwi.go.id/