Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Здравствуйте, Ольга Львовна.Мы с мужем планируем ЭКО в вашей клинике в сентябре этого года. У моего дяди по линии матери маниакально-депрессивный психоз в тяжелой степени. Начал проявляться очень давно (около 30 лет назад). Рецидивы становились чаще и сильнее. Последние лет 10 он из этого состояния не выходит совсем. Вопрос, это генетическое заболевание? Я могу быть его носителем? Нужно ли мне проходить какую либо диагностику и предимплантационную диагностику эмбриона? Заранее спасибо за ответ.
14 июля 2015
Ответ
МЦРМ
Анастасия, на сегодняшний день, не известны генетические маркеры маниакально-депрессивных состояний. Известен ряд генов, отвечающих за метаболизм в нервной ткани, полиморфизм в которых может являться признаком предрасположенности к данному заболеванию. Вопроса о носительстве не возникает, так как это заболевание не имеет чётких представлений о механизмах его наследования. С уважением, Ольга Львовна
14 июля 2015
Другие ответы клиники
  • Светлана
    Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач акушер что нужна консультация гематолога, но в городе у нас его нет. Беременность 17 недель, уровень тромбоцитов скачет, и сказали что сильно низкий, так ли это? В первую беременность было так же, но никто не направлял к гематологу
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Светлана. Во время беременности может наблюдаться так называемая гестационная тромбоцитопения, которая, вероятно, и была у Вас в первую беременность. Если тромбоциты не снижаются менее 100х10/9/л и нет повышенной кровоточивости (спонтанные синяки, носовые и десневые кровотечения), то в таком случае только наблюдение. Образцы крови для клинического анализа нужно брать только!!! из вены, а тромбоциты обязательно пересчитывать вручную по мазку методом по Фонио (это может сделать любая лаборатория).
    22 января 2020
  • Анна
    Добрый день! Я из г. Выборга Лен. обл., мне 36 лет, первая и единственная беременность произошла только при ЭКО в частной клинике ( сыну 4 года ) На данный момент сдаю анализы на квоту! Хотела бы у Вас в клинике сделать процедуру ЭКО, На данный момент сдаю анализы и прохожу врачей для получения квоты, на квоту буду подавать в середине августа. Гинеколог по месту жительства сказала мне, чтобы я заранее выбрала клинику и узнала какие ещё доп анализы нужно сдать до того как приехать к Вам в клинику чтобы не терять время!? Спасибо! С Уважением Анна
    МЦРМ
    Здравствуйте. Пациентки из Лен области приезжают с направлением на ЭКО по ОМС, если требуются какие-то дообследования, то решение об их назначении врач принимает на очном приеме.
    20 июня 2019
  • Анна
    Здравствуйте. У меня появились делекатные проблемы, я обратилась к проктологу. Он между делом сказал что причиной проблем по проктологии у меня может быть ДСТ. Мне 32 года. У меня лет с 18 сколиоз 1ст, не прогрессирует; астигматизм с детства, было косоглазие, оно прошло, астигматизм остался, но не прогрессирует, обхожусь без очков; пмк 1 ст с регургитацией 0-1ст с 20 лет узнала, не прогрессирует; плоскостопие 1 ст; был нефроптоз 1-2ст, но сейчас по узи говорят, что его нет, поправилась не сильно на 2кг, всд. Варикоза вроде нет, но был предварикоз-лечила. Не так давно появилась протрузия дисков л4 л5 и опущение стенок по женски, а также ректоцеле 1ст и слабость анального сфинктера 1ст. Это появилось после сильных стрессов. Врач предложил операцию, но сказал что рецидивы не исключены. Получается, что все это проявление дисплазии? Если да, то как с этим жить? Это же можно стать скоро инвалидом. Можно ли как то точно узнать есть ли у меня дисплазия и к какому врачу обратиться? Гипермобильности суставов нет, кожа нормальная, рост и вес средний. По гинетике: у мамы варикоз, миома, камни в желчном; у отца какие то боли в спине периодически, но в целом здоровье хорошее; у бабушки по маме был сахарный диабет и инфаркт; у деда по маме геморрой и цироз печени; у бабушки по отцу глаукома, в старости больные суставы, прожила она до 93; у деда по отцу точно не знаю, вроде рак легких.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Возможно выполнить панель генов "Заболевания соединительной ткани", в нее входит около 500 генов. У данного исследования есть свои плюсы и минусы. Лучше начать с очной консультации генетика. В СПб я бы рекомендовала Вам обратиться на прием к профессору Кадуриной Т.И.
    28 июля 2018