Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ира

Ира
Здравствуйте, Юрий Леонидович. У меня вопрос связанный с беременностью после ЭКО. У меня во время беременности вознилка преэклампсия (высокое давление, протеинурия, ухудшились показатели почек и печени). Ребенок стал плохо развиваться во второй половине беременности и родился с весом 2кг на 38 неделе. Как сказали врачи, плацента была очень меленькая, поэтому ребенок не развивался. Никаких исследований (меня или плаценты) не проводили, так что причины неизвестны. Скажите, пожалуйста, будет ли у меня повышенный риск преэклампсии/повторения ситуации при последующей беременности? Связано ли это с ЭКО? Нужны ли дополнительные анализы/обследования перед планированием следующей беременности? Спасибо.
6 июля 2015
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Я думаю, что перед планированием беременности надо пройти ряд обследований, в том числе на врожденные факторы тромбофилии. Лучше предварительно придти на прием.
6 июля 2015
Другие ответы клиники
  • Александра
    Андрей Адольфович, добрый день. 08.10 был перенос. К сожелению, попытка неудачная. Прчину неудачи, насколько я понимаю не определить. Будм пытаться еще раз. Подскажите пож-ста, как можно подготовиться к следующей попытке? Может стоит попить пока какие-либо препараты (витамины, поливитамины). Заранее благодарна за ответ.
    МЦРМ
    Через цикл подойдите на прием. Пока принимать ничего не надо.
    28 октября 2014
  • Дарья
    Здравствуйье! У нас с мужем нет детей в течение 6 лет, я несколько раз сдавала анализы на гормоны, вирусы, флору, 27.06.2019 по результатам лапороскопии и гистероскопии обнаружен эндометриоз левого яичника, брюшины Дугласова пространства, кр.-маточных связок, неинвазивная форма. Трубы проходимы, матка без изменений. Антиспермальные тела у меня и мужа в минимально допустимых пределах. Мой кариотип 46, ХХ, группа крови I (0), резус-фактор положительный. У мужа по результатам спермограммы нормозооспермия, группа крови III (B), резус-фактор положительный, по результатам кариотипа генетическая аномалия по 9 хромосоме 46, Xy, 9phqh. Также с мужем имеется 2 совпадания по HLA типированию II типа (HLA DQA1 общее *01:01; HLA DQB1 общее *05:01). Подскажите, пожалуйста, является ли ключевым фактором бесплодия аномалия в 9 хромосоме мужа, так как все остальные возможные причины мы вроде бы исключили? Есть ли смысл в инсеминации, либо необходимо планирование и проведение ЭКО, либо ЭКО с ПГД, или же нужно думать о донорском материале? Заранее благодарю Вас за ответ.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Дарья, здравствуйте! Кариотип Вашего супруга - это вариант нормального полиморфизм, поэтому он не может быть ключевой причиной бесплодия. Остальные вопросы нужно уточнить у врача-репродуктолога.
    17 ноября 2019
  • Юлия
    Добрый день!!! У меня такой вопрос: было 2 внематочные беременности, труб нет, собираюсь делать эко. Сдала анализы, а у меня АМГ 0,1, есть ли шансы на удачное эко с таким амг,или это уже приговор???? Мне 34 года. Спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Юлия! Только по лабораторному анализу АМГ вывод не делаем - необходим осмотр, УЗИ фолликулярного аппарата яичников.
    14 июля 2017