Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте, на 12 неделе сказали, что бер замерла на 9-10 неделе. Я очень подавлена. Сделали вчера выскабливание. Заказала генетическое и гистологическое исследование. Какая причина может быть? Кровь у меня хорошая была, инфекций нет, не болела, вела правильный образ жизни, пыталась правильно, не нервничала, лекарства не пила, только утрожестан 300, магне б6 и Фемибион 1. Должен ли генетический анализ и гистология показать причину? Нужно ли, в случае генетические отклонения, идти к генетику, проверять кариотип и др анализы, или это случ совпадение? В роду не было такого ни у кого. Да у нас с мужем первый реб нормально родился. Нужно ли идти к эндокринологу и гормоны смотреть, к гемотологу идти? Я нашла массу причин- инфекции, генетическией сбой, Тромбофилия, Афс и ВА, Гиперандрогения,аутоиммунный титеодит, эстрадиол не в норме, прогестерон ( может 300 утрожестана мне мало было), флг, лг, пролактин, 17-оп,, дгэа, 17-кетостероиды, Гемостаз, Гомоцистеин, уровень аутоантител, д-диммеры, волчанка, гоноккоки, иммунограмма нужна, Антитела к хгч и фосфолипидам , HLA. Я очень растеряна и не знаю, с чего начать и нужно ли это все делать? В больнице ничего не объясняют. Хочется забеременнеть и хорошо выносить и родить. Когда вы считаете можно начинать пробовать? Есть ли у организма "память" на такое? Да, у мужа 3- кровь, у меня 2+. Это ведь не конфликт? Заранее Вам спасибо.
16 мая 2015
Ответ
МЦРМ
Уважаемая Елена! Любая из описанных Вами причин может быть причиной невынашивания. Поэтому надо дождаться результатов кариотипирования, а затем встречаться и разбираться.
16 мая 2015
Другие ответы клиники
  • Елена
    Добрый день! Ольга Евгеньевна, помогите пожалуйста! Мы из г. Ростова-на-Дону, мне 32 года, мужу 31 год. Забеременеть пытаемся 4 года. Обследование проходили аналогичное указанному на вашем сайте. Гормоны в норме, овуляция происходит, эндометрий соответствует фазам цикла, трубы проходимы (гсг), по задней стенке в области дна миоматозный узел 29*28мм. У мужа отклонение по спермограмме, (а)-17%, при норме 25%, но (а+в)-68%, норма- более 50%. Результат HALO теста - 19% с фрагментацией. После ПКТ поставлен диагноз- бесплодие цервикального происхождения, лейомиома матки. С января по май 2014г. Было 3 попытки ИИ в естественном цикле. Результата не было, назначено имунологического обследование. Результаты имунологического обстедования: муж HLA-A 2 31; HLA-B 13 60; HLA-DRB1 04 07. Мои результаты: HLA-A 2 31; HLA-B 62 38; HLA-DRB1 04 01. Может ли такое совпадение быть причиной отсутствия беременности? Возможно ли ЭКО/ИКСИ в нашем случае? Нужно ли провести гистероскопию, если да то где лучше сделать у вас в центре или достаточно привезти заключение на консультацию? Какие еще анализы нужно сделать перед консультацией? Будем очень благодарны за ответ.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Елена! Мне необходимо видеть результаты спермограммы полностью, можете прислать vasilieva@mcrm.ru. Если все отлично, то я рекомендую провести лапароскопию и гистероскопию (на 7-11 д.ц. для уточнения состояния внутренних органов репродуктивной системы и выяснения причины отсутствия беременности. Результаты иммунологического анализа не могут быть причиной отсутствия беременности.
    20 августа 2014
  • Дарья
    Спасибо за ответ, правильно ли я поняла, в Хеликсе этот анализ называется предрасположенность к повышенному тромбообразованию? Пока делается анализ, может мне добавить какие-то препараты кроверазжижающие? Хотя бы терапевтические дозы? Я пью ангиовит по 1 т в день, достаточно ли его ( как фолиевой кислоты)? Не хотелось бы рисковать. Спасибо
    МЦРМ
    Да, это тот анализ. До получения результатов добавьте к лечению омега-3 по 800 мг в день.
    15 января 2014
  • Анна
    Сдала первый скрининг по узи все хорошо, а вот по крови направили на консультацию к генетику, чем опасны такие показатели и чем заканчивалось такая беременность, подскажите что делать, в первую беременность все хорошо было
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Индивидуальный риск для плода по трисомии хр.18,13,21 - низкий. Более вероятно, что плод не имеет хромосомной патологии. Учитывая сниженные показатели белков, по желанию можно выполнить НИПТ до след.УЗИ плода.
    7 сентября 2019