Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Андрей

Андрей
Здравствуйте. Планируем с женой ребёнка.У жены всё в норме. Я сдал спермограмму. Разжижение 15 мин. вязкость боле 20 мм.Концентрация сперматозоидов 115 на 10 в 6 мл. подвижность 81 процент.Круглые клетки 1.6 на 10 в 6 мл.Март тест 7 процентов. Морфология по Крюгеру- нормальные формы 4 процента. лёгкая степень патологии 1 процент. дефект головки 93 процента.дефект хвоста 2 процента. Скажите пожалуйста.возможно ли наступление беременности естественным путём с такой спермограммой? Спасибо
12 мая 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Уточните, по позиции подвижность. Вы имеете ввиду прогрессивную подвижность?
12 мая 2015
Другие ответы клиники
  • Виктория
    Здравствуйте,у меня должны начаться месячные,вчера что то помазало,сегодня Ничего нет. Из за чего это может быть?
    МЦРМ
    От разных причин. Исключите беременность. Начните принимать поливитамины типа супрадин 
    5 марта 2020
  • Анна
    Добрый день Андрей Адольфович!Скажите пожалуйста можно ли к Вам попасть на ЭКО в январе?можно ли узнать адрес вашей электронной почты, чтобы задать свои вопросы?
    МЦРМ
    Можно. akirs@mail.ru
    11 декабря 2016
  • Ксения
    Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.
    15 января 2020
?>
slot gacor
SLOT GACOR
https://blueworldhotel.com/
https://www.warungbotol.com/
https://casitasdelasierra.com/
https://casafreya.ro/