Здравствуйте, сдал дважды спермограмму. 1ый раз (17.11.19) олигоспермия. 2ой раз через два месяца (17.01.20) - астенотератозооспермия. (25.01.20) Сдавал анализы на тестостерон общий и свободный, лютеинизирующий гормон, эстрадиол. Тест общ 6.50 нмоль/л. Тест свобод 19.00 пг/мл. Эстрадиол 0.26 нмоль/л. ЛГ 4.20 мМЕ/мл. В июле и августе 2019 (5 мес назад с этого момента) употреблял стероиды для увеличения мышечной массы. Сустанон 500 мг/нед. Нандронолон 250 мг/нед. Винстрол 30 мг/день. Антиэстроген 0,5 мг через день. Хорионический гонадотропин 500ме 2 раза в нед. Антипрогестин 0,25 мг каждый 4ый день. После курса клостебегит 20 табл по 50 мг, 20 дней. Скажите, проблемы с низким тестостероном в данный момент, это в следствии курса? Мне кажется выроботка собственного тестостерона уже должна была восстановиться. Или это вероятнее по другой причине? Есть ещё один момент, который стоит учесть, последний год, стал замечать что после мочеиспускания, моча как будто сильно подтекает, как не стряхивай. Возможно это какая то инфекция, в следствии этого плохая спермограмма и низкий тестостерон. 30 лет, вес 82 кг.

Здравствуйте, Андрей Адольфович! Подскажите пожалуйста может ли наступить полноценная беременность с нормальной морфологией сперматозойдов всего 2%? Или есть риски получить беременность с патологиями? Имеет ли смысл готовится на Эко+икси к Вам? У меня всё в норме, своя овуляция!

Добрый день. Очень хочется услышать мнение профессионала. (Уже обращалась к Вам после 1 попытки). Мне 33, мужу 37 беременностей не было, у мужа детей нет. Анализы все в норме!!! Кроме мне ставили трубный фактор, после лапары перед эко была гсг показала - трубы свободно проходимы. И у мужа мар тест показал 52%. Первый протокол. Делали эко+икси. Взяли 8 яйцеклеток - 6 оплодотворилось (2 слабенькие или дефектные) На третий день все 6!!! остановились в развитии, врач показывала наблюдения там было указано,они Эмбрионы состоят примерно из 4-6 клеток и фрагментация. Был второй цикл эко. Еще не закончен, сегодня был перенос трехдневок. Поменяли клинику и врача (Если честно, на более молодую и менее опытную). МАР тест стал отрицательный сам по себе, пересдавали дважды в разных лабораториях. Стимулировали пурегоном по 200 ме 11 дней, последние 4 дня добавили менопур 75ед. Оргалутран по 250 4 дня с 11 дня. И в заключении Хорагон и Овитрель. Ооцитов получилось 16. Всем сделали икси+пикси. (При оплате оказалось и хетчинг - (я думала его делают более зрелым клеточкам). Оплодотворилось 12. Наше мнение не спросили, а я не настояла, чтоб хотя бы парочке дали шанс самим оплодотвориться. а вдруг?! все оплодотворились. делятся, но опять фрагментация у всех! на третий день перенесли 2 эмбриошки 6 BB и 8 BB. Остальные опять перестали развиваться и не дожили до 5 дня также фрагментация. hla типирование сдали - совпадений нет. кариотип тоже сдали все хорошо. Что делать с фрагментацией? Только донорские ооциты? :help: Или в одном из следующих протоколах фрагментация может исчезнуть? У Вас был подобный опыт в практике? Врач акушер-гинеколог репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук Кирсанов Андрей Адольфович Сделайте анализ спермы на функциональную зрелость сперматозоидов (фрагментации ДНК). При необходимости оплодотворение в дальнейшем надо проводить с использованием методики ПИКСИ. Добрый день! Спасибо за ответ! Но фрагментацию днк сдавали - все хорошо. И ПИКСИ в этот раз тоже было. Возможно ли, что ооцитам не нравится ИКСИ? Ведь даже не попробовали дать им шанс?