Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Екатерина

Екатерина
Добрый день, Андрей Адольфович. Номер моей карты 47740. В январе 2015 года была у Вас на консультации по поводу процедуры ЭКО. По итогам консультации договорились досдать необходимые анализы и приступать к процедуре в 1-3 д.ц. Предполагаю начало цикла 28.03.-30.03. Несколько дней назад отправила Вам по е-мейлу свои результаты анализов, а также анализы супруга. У меня нет только анализов на индекс авидности герпеса (живу в Минске, не нашла центра, в котором можно сдать такой анализ) и морфологии по Крюгеру у мужа. Не могли бы Вы взглянуть на результаты наших анализов, которые я выслала по почте? И можем ли начинать процедуру ЭКО в ближайшем цикле без анализов на индекс авидности и морфолигии по крюгеру? Одним словом, могу ли приезжать с теми анализами, которые есть? Заранее благодарна за ответ.
26 марта 2015
Ответ
МЦРМ
Да, можете приезжать.
26 марта 2015
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Добрый день! Помогите расшифровать анализы ТТГ-0,898 мед/л, ФСГ-10,38 ммед/мл, ЛГ-6,22 ммед/мл, Эстрадиол-193 пмоль/л, Пролактин-388 мед/л
    МЦРМ
    Здравствуйте, Ирина! Сами по себе анализы ничего не скажут. Необходимо знать в какой ситуации и кому они назначены, на какой д.ц. взяты. Критических отклонений нет.
    30 марта 2020
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019
  • Иван
    Добрый день. Мне 25 лет, у меня проблема заключается в быстром семяизвержении, это проблема не приобретенного характера, так было всегда. С несколькими партнершами мне везло и их это относительно устраивало, поэтому откладывал решение проблемы, но сейчас данная проблема меня очень стала волновать, ищу пути решения. К врачу вроде бы решился сходить, но пока времени нет. Читал много в интернете и подозреваю что у меня возможно короткая уздечка полового члена. Подскажите пожалуйста, если это так то может ли это сильно влиять на быстроту семяизвержения? На сколько может помочь операция?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Иван. Для определения показаний к хирургическому вмешательству необходима очная консультация врача-уролога.
    17 января 2020