Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Дарья

Дарья
Добрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Муж сдал анализ на гормоны – они в норме. По результатам спермограммы криптозооспермия - найдены единичные сперматозоиды категории C и D с измененной морфологией. Также сдал кариологический анализ (РКБ г. Казань) и ДНК-анализ (Центр молекулярной генетики г. Москва). Результат ДНК-анализа: при анализе ДНК микроделеций в регионах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. В гене CFTR ни одной из наиболее частых мутаций, составляющих 77% от общего числа поврежденных хромосом, не обнаружено. В интроне 8 гена CFTR в области ТТ-полиморфизма обнаружены аллели, соответствующие 7 повторам. В области повтора (CAG)n в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 19 повторам. Наличие в генотипе числа повторов (CAG)n в экзоне 1 гена AR: >26 является факторам риска нарушения репродуктивной функции у мужчин, <16 факторам риска развития рака простаты. Результат кариологического анализа: Мужской кариотип 46,xy,t (5;10)(q31,q25) носительство сбалансированной транслокации между 5 и 10 хромосомами. Узи органов мошонки: в режиме ЦДК паренхиматозный кровоток сохранен с обеих сторон. УЗ-признаки гипоплазии левого яичка. У меня по словам гинеколога-репродуктолога, результатов УЗИ и анализов все хорошо. В апреле планировали ЭКО+ИКСИ в г.Казань, но у нас не проводят ПГД. Есть ли возможность приехать сразу на протокол в апреле и попасть именно к Вам?
18 марта 2015
Ответ
МЦРМ
ЭКО с преимплантационным генетическим скринингом эмбрионов при транслокациях требует проведения специального подготовительного этапа. Вам необходимо связаться с нашим генетиком Кацандой Е., переслать ей результаты всех проведенных генетических исследований. Вам расскажут последовательность ваших действий.
18 марта 2015
Другие ответы клиники
  • София
    Добрый день, Елена Николаевна. Нахожусь в протоколе ЭКО у вас. Сегодня была пункция. Год назад проходила гематолога, по результатам: мутантная гомозигота GG по полиморфизму MTRR A66G и гетерозигота по полиморфизмам MTHFR C677T, MTR A2756G, F13G>T, FGB G455A, ITGA2 C807T. Риск развития тромбофилии, связанный с повышенной экспрессией гена фибриногена. Риск эмбр.потерь на ранней стадии беременности, связанный с предрасположенностью к высокогипергомоцистеинемии. Врач назначил колоть на след.день после переноса клексан 0,4 1 раз в сутки до 12 недель, карлиомагнил 150 если беременность наступила - его отменить. В прошлом протоколе сильно был повышен д димер. Вопрос в том, может начать заранее колоть клексан, а не на след день после переноса? Какие гормоны мне нужно контролировать после переноса? Буду благодарна за ответ.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Добрый день! Все вопросы были решены в личной беседе.
    24 октября 2015
  • Татьяна
    Срок 12 делель 6 дней, 19.08 была на первом скрининге, все было хорошо. Жлем близнецов. Сегодня ночью с 20 на 21 проснулась со следами крови на постели, немного кровило коричневым. Сейчас лежу не шевелюсь. Никаких болевых ощущений, кровить перестало. Что это может быть? Вызывать скорую? К врачу записана 22 вечером, дождаться или ехать срочно? Помогите!
    МЦРМ
    Здравствуйте. Нужно срочно вызывать скорую помощь для госпитализации
    21 августа 2016
  • Дарья
    Здравствуйте, 20 дней задержка месячных, но как раз перед предполагаемой датой их начала, был перелёт, может ли быть задержка на 3 недели или возможно даже месяц из-за перелёта? Беременность исключена, делала 3 теста и все отрицательные.
    МЦРМ
    Вообщем возможна, особенно если летели из зимы в лето. Можно начать принимать поливитамины типа супрадин.
    26 января 2020