Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от ирина

ирина
Ольга Евгеньевна, здравствуйте! Являюсь пациентом вашего центра, в этом году были две ИИ , к сожалению не закончились беременностью. В понедельник иду в Мариинку подавать документы на эко по омс и не знаю стоит ли указывать Ваш центр, хотя очень хочу попасть к Вам...Разъясните, пож-та, сколько мест осталось на процедуру эко по омс в Вашем центре на этот год. И если я возьму направление в Ваш центр, но не поводу на процедуру в этом году, направлен. становится не действительным или переносится на след. год? Спасибо большое!
25 февраля 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Ирина! Месита на этот год еще есть. Если правила не изменятся, то направление, полученное в этом году будет действительно в следующем. Но все может изменится - тогда ннеобходимо будет переполучать направление.
25 февраля 2015
Другие ответы клиники
  • Юлия
    Здравствуйте, у вас можно сделать тест на генетическую совместимость перед зачатием? Нам с мужем по 39 лет, у меня есть ребенок, у него нет, хотим совместного ребёночка. Хотим понимать, родится у нас здоровый ребенок, возможны ли отклонения. У знакомых третий ребенок с отклонениями родился, сделали такой тест, оказывается у них что-то не в порядке и все детки будут с отклонениями у них, в общем напугались мы.... У вас в клинике можно сделать такой тест и сколько по времени и стоимости?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Юлия, здравствуйте! Не существует анализа "на совместимость супругов". Если Вас интересует генетическое тестирование супругов при планировании беременности, то можно начать с кариотипирования и анализа носительства частых мутаций для частых моногенных заболеваний обоим супругам. С результатами обратиться на очный прием к генетику.
    9 марта 2020
  • Евгения
    По результатам секвенирования ДНК (Нейродегенеративные заболевания) у ребенка выявлена мутация в 22 экзоне гена SHANK3. Это синдром Фелана- Макдермид или необязательно? Надо ли делать уточняющие анализы?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Евгения. здравствуйте! Выявление варианта с неопределенной клинической значимостью говорит о том, что данный вариант как может быть патогенным (т.е. вызывать заболевание), так и быть доброкачественным. Дообследование необходимо. Интерпретировать результат анализа и назначить дообследование должен тот врач, который консультировал пациента и назначил анализ.
    4 апреля 2019
  • Павел
    Второе вложение к предыдущему вопросу .Спермограмма 2016г
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Медицинский директор, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    см.предыдущий ответ
    27 февраля 2017
?>
slot gacor
https://www.bronchiectasis.info/ https://www.cnmh.info/ https://streamspn.com/ https://apktoload.com/ https://ganandodineroporencuestas.com/
jogerbet