Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от елена

елена
*добрый день! 4 попытка (в 1 бласт + морула на 4 день был признак имплантации (хгч - 25) во второй и третьей эмбрионы были хуже перенос на 3 ий день (А6,а3),(а4,а4) в 4 было 4 эмбриона - 3 х дн. перенесли трех - ав8, ав6, в4 13 день хгч - 55,7 15 день через 42 часа 63,8 (42 года, дя не рассматривается) все бесполезно? или можно что то предпринять?26.10.2014 В чем причина бесплодия? Есть ли эндометриоз, аденомиоз? В каком состоянии эндометрий,как его обследовали? Проводилось ли обследование у генетика и каковы результаты? * СПКЯ, недостаточность функции яичников, ановуляция/НЛФ, опсоменорея, эндометриоза нет, аденомиоза тоже, энодметрий в последний раз был лучше 10,12 мм, у генетика не обследовалась т.к. у меня нет наследственных заболевания и СД.
28 октября 2014
Ответ
МЦРМ
Имеет смысл проведение повторного ЭКО с преимплантационным генетическим скриннингом эмбрионов.
28 октября 2014
Другие ответы клиники
  • Надежда Борисовна
    Добрый день! В 2014 году обнаружена опухоль ствола головного мозга, обнаружена случайно на МРТ-обследовании. Опухоль доброкачественная. Никаких жалоб нет. Но нейрохирург не советует планировать беременность, так как поведение опухоли во время беременности неизвестно. Скажите, пожалуйста, имеется ли какая-то практика ведения женщин с такой проблемой, к кому обратиться при планировании беременности, какие анализы сдать? Детей иметь очень хочется. Спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. В данной ситуации решающее значение имеет заключение нейрохирургов. Они должны дать разрешение на беременность. Вы должны понимать, что речь идет не просто о здоровье а об угрозе жизни.
    6 декабря 2017
  • Анастасия
    Здравствуйте. Я из Великого Новгорода. Практически собрали все анализы на ЭКО по ОМС. Очень хотели бы попасть именно к Вам. Но когда нажимаешь кнопку выслать документы, Вас в перечне специалистов нет. Можно ли будет отправить документы, через кнопу "Задать вопрос врачу"? Заранее спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Документы надо отправлять только тем докторам, которые ксть в данном списке.
    19 августа 2018
  • Нигина
    Анна Александровна,я задавала Вам вопрос по поводу расшифровки анализа,вы мне ответили Нигина, здравствуйте! У ребенка найден дополнительный материал части 22 хромосомы. Но является ли этот лишний участок причиной патологии ребенка, неясно. Нужно обследовать ближайших родственников ребенка.Так вот мы все сдали анализы я,мой муж,и один из двойняшек.Выявили у меня,я передала своим детяи,а мужа нету ничего.Получается дополнительный материал не является причиной отставания в развитии?Я нормальная,и старший сын нормальный,проблем с обучением нету.Спасибо Вам за ответ.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Нигина, здравствуйте! Если данная дупликация есть у здоровых родственников, то более вероятно, что не в этом причина заболевания.
    13 октября 2019