Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Хотела добавить!Год назад мне уже была сделана лапороскопия.Вот протокол после нее- Яйцеводы в виде сактосальпинксов(фибрии отсутствуют)11.00*1.5см,Спаяны с яичниками,Вместе ротированы кзади,припаяны на протяжении к заднему листку широкой связки и стенкам таза плотными васкуляризированными спайками.оба яичника практически полностью окутаны спайками.В сентябре 2014 года мне был сделан повторно снимок он показал,что сактосальпинкс опять есть.теперь мне сказали,что бы сделать ЭКО нужно удалить трубы!Верно ли это?Действительно ли нет способов лечения этого заболевания?Действительно ли так лучше?И правда ли,что функция труб все равно не востанавливается?
12 октября 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Вам показана операция - лапароскопия, тубэктомия. С уважением Елена Викторовна
12 октября 2014
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Здравствуйте. Как можно узнать ваш график работы на январь?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Мы скорее всего не работаем 1, 2, 5 и 7 января, точнее позже смотрите на сайте.
    24 ноября 2013
  • Анастасия
    Добрый день! В ноябре после удачного Эко замер плод на сроке 8 и 4 дня. Заключение: 47,ХY,+14 - мужской с дополнительной хромосомой 14. Наши с мужем кариотипы в норме. В клинике остался еще один эмбрион - насколько велика вероятность, что тот ребенок тоже с такой поломкой? И необходимо ли сдавать сейчас какие то анализы, поспособствуют ли они беременности или просто будут сведения о патологиях?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Учитывая данный результат, Вам с супругом дополнительно сдавать генетические анализы не требуется. Риск хромосомной патологии оставшегося эмбриона зависит от многих факторов. Насколько он высок и стоит ли проводить данному эмбриону ПГТ-А, нужно обсуждать на очной консультации.
    28 января 2019
  • Екатерина
    Добрый день. 22недели беременности. Есть поломка в гене фибриногена. Колю клексан. Вчера пришли вот такие результаты анализов, гематолог назначила дополнительно курантил. Как быть и чем еще можно понизить фибриноген?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Екатерина. Уровень фибриногена соответствует Вашему сроку беременности. Фибриноген понижать не надо. Полиморфиз в гене фибриногена к наследственной тромбофилии не относится и не является показанием к назначению лечения. В коагулограмме имеется удлинение АЧТВ. Если при повторном исследовании АЧТВ будет превышать верхнюю границу нормы, то показано исследования крови на антифосфолипидные антитела.
    16 марта 2019