Добрый день. Очень хочется услышать мнение профессионала. (Уже обращалась к Вам после 1 попытки). Мне 33, мужу 37 беременностей не было, у мужа детей нет. Анализы все в норме!!! Кроме мне ставили трубный фактор, после лапары перед эко была гсг показала - трубы свободно проходимы. И у мужа мар тест показал 52%. Первый протокол. Делали эко+икси. Взяли 8 яйцеклеток - 6 оплодотворилось (2 слабенькие или дефектные) На третий день все 6!!! остановились в развитии, врач показывала наблюдения там было указано,они Эмбрионы состоят примерно из 4-6 клеток и фрагментация. Был второй цикл эко. Еще не закончен, сегодня был перенос трехдневок. Поменяли клинику и врача (Если честно, на более молодую и менее опытную). МАР тест стал отрицательный сам по себе, пересдавали дважды в разных лабораториях. Стимулировали пурегоном по 200 ме 11 дней, последние 4 дня добавили менопур 75ед. Оргалутран по 250 4 дня с 11 дня. И в заключении Хорагон и Овитрель. Ооцитов получилось 16. Всем сделали икси+пикси. (При оплате оказалось и хетчинг - (я думала его делают более зрелым клеточкам). Оплодотворилось 12. Наше мнение не спросили, а я не настояла, чтоб хотя бы парочке дали шанс самим оплодотвориться. а вдруг?! все оплодотворились. делятся, но опять фрагментация у всех! на третий день перенесли 2 эмбриошки 6 BB и 8 BB. Остальные опять перестали развиваться и не дожили до 5 дня также фрагментация. hla типирование сдали - совпадений нет. кариотип тоже сдали все хорошо. Что делать с фрагментацией? Только донорские ооциты? :help: Или в одном из следующих протоколах фрагментация может исчезнуть? У Вас был подобный опыт в практике? Врач акушер-гинеколог репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук Кирсанов Андрей Адольфович Сделайте анализ спермы на функциональную зрелость сперматозоидов (фрагментации ДНК). При необходимости оплодотворение в дальнейшем надо проводить с использованием методики ПИКСИ. Добрый день! Спасибо за ответ! Но фрагментацию днк сдавали - все хорошо. И ПИКСИ в этот раз тоже было. Возможно ли, что ооцитам не нравится ИКСИ? Ведь даже не попробовали дать им шанс?

Здравствуйте! Результаты кариотипирования мужа. 46XY,t (11;17) (p11.2; p12) Мужской кариотип. Выявлена реципрокная транслокация между частью короткого плеча хромосомы 11 и частью короткого плеча хромосомы 17. Подскажите, пожалуйста, есть ли риски для потомства и для него? Мы платинруем эко (у меня трубный фактор)

Ольга Игоревна, добрый день! У нас мужской фактор (по последней СГ 2% нормальных).Мне 31 год, мужу - 41. В этом месяце было неудачное ЭКО ИКСИ (Из 9 клеток до 5 дня дожили 3 морулы и 1 бластоциста).Подсаживали 1 морулу и 1 бластоцисту,но никто не прижился,в крио ничего не осталось. Хотим делать у Вас следующую попытку, хотелось бы ПИКСИ. Предыдущий репродуктолог видит причину неудачи исключительно в сперме мужа (на момент ИКСИ были почти все с аномальным развитием).Подскажите,пожалуйста, имеет ли в нашем случае смысл делать ПИКСИ ,увеличит ли это наши шансы?Стоит ли лечить мужа перед следующим ЭКО?Спасибо заранее.