Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Надежда

Надежда
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, может ли наличие субмукозного узла 17мм быть причиной ненаступления беременности? остальные анализы в пределах нормы. Спасибо.
22 июля 2014
Ответ
МЦРМ
Может.
22 июля 2014
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Здравствуйте! Моя 1я беременность закончилась преждевременными родами на сроке 36 недель с отслойкой плаценты и антенатальной гибелью плода. Во время 2й беременности трижды были кровомазания, а также на поздних сроках нарошения кровотока. В 36 недель беременности было сделано КС, т.к началась родовая деятельность, а предлежание тазовое. Сейчас 3я беременность, на фоне предыдущих беременностей, доктор рекомендовала сдать анализ на тромбофилию. Обнаружены мутации FGB-фибриноген, GP1BA и Серпин1, PAI-1. В связи с этим, акушер-гинеколог назначила колоть препарат Клексан, дозировка 0,2. Правильно ли это?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Анастасия. Наследственной тромбофилии у Вас нет. Выявленные полиморфизмы не являются показанием для назначения антикоагулянтов.
    13 февраля 2020
  • Дарья
    Здравствуйте. Подскажите что не так в анализе тройного теста. Беременность 16 недель. АФП- 16.2 ХЧГ-54541 Ue3-0,716
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Дарья, здравствуйте! По предоставленным Вами данным интерпретацию анализа провести нельзя.
    20 января 2020
  • Елена
    Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Беременность после ЭКО+ДЯ+СМ. Прошли первый скрининг. По узи все в норме. 12+1 неделя по месячным, ктр 62 мм (срок по ктр 12+3), твп 16 мм, кость носа визуализируется. Возраст донора 35 лет. По узи написали, что патологий не обнаружено. По крови б-ХГЧ св. 65,8 нг/мл (нормы 12 нед: 13,4-128,5); скорр. МоМ 1,61; РАРР-А 1,72 мЕд/мл (нормы 12-13 нед. 1,03-6,01); скорр. МоМ 0,54. Риски: Биохим.риск +NT 1:486, ниже порога отсечки Двойной тест 1:109, выше порога отсечки возрастной риск 1:224 трисомия 13/18 +NT
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии по данным комбинированного скринигна является показанием к проведению инвазивной пренатальной диагностики. Необходима консультация врача-генетика, для того, чтобы вы могли принять решение о проведении этой процедуры.
    18 июня 2014