Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте.Делала у вас Эко и очень успешно. Сыну 3 годика. Моя подруга хотела бы воспользоваться вашими услугами ,но временно переехала в Москву. Не могли бы вы порекомендовать клинику в Москве или врача. С уважением Елена.
1 июля 2014
Ответ
МЦРМ
К сожалению, не могу- не знаком.
1 июля 2014
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый день Андрей Адольфович! С Новым годом! У меня был перенос 2-х 5 дневочек 17.12.2013г. Д-димер 21.12.13 1.93 мкгFEU/мл, с 27.12.2013 по сей день колю фраксипарин 0,4мл через каждые 12 часов (д-димер второй раз сдать сейчас не могу "не работают лаборатории на праздники", только 05.01.2014), в поддержке дюфастон 2т*3р/д, прогинова 3т, тромбо асс 1т. 6-й тест с 9 ДПП показывает 2 полоски, сегодня уже вообще четкая. Тянет низ живота ночь и днем, это норма? Выделений нет, кроме белей.
    МЦРМ
    Сделайте анализ крови на ХГЧ. К терапии добавьте свечи с папаверином.
    2 января 2014
  • Наталья
    Добрый день, год назад мне поставили диагноз аит, принимаю эутирокс 50, в последний раз сдавала ттг в апреле, был в норме 2. В данный момент нахожусь в протоколе, слышала что при стимуляции ттг повышается, перенос был три дня назад. Надо ли мне корректировать дозу сейчас или дождаться результата хгч?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Контроль ТТГ проводится при наступлении беременности.
    8 августа 2016
  • Наталья
    Добрый день! Я беременна, до этого были 2 неразвивающиеся беременности, сдала анализ на генетическую тромбофлебию, и получила такой результат: F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме FGB: G-455А (G-467A) A/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гомозиготной форме ITGA2: C807T C/T Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению агрегации тромбоцитов, послеоперационным тромбозам, инфаркту и инсульту, в гетерозиготной форме ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu Мутация не обнаружена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитической активности и риском тромбозов, в гетерозиготной форме MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/C Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычному невынашиванию беременности. MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Asp Мутация не обнаружена MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Met Обнаружена гетерозиготная мутация. Сейчас делаю уколы фраксипарина в живот, что еще нужно? Завтра иду к одному врачу, в следующий понедельник - ко второму. С уважением, Наталья Шарандина.