Вопрос от аня
- Здравсвтуйте, очень хочу двойню, сходила на узи, показало, что в двух яичниках по одной фолликуле. Одна 6-8 мм, другая 6-9 мм. Это может говорить о том, что у меня может быть 2 малыша? и если да, то как часто у меня будет образовываться по 2 фолликулы за цикл? или это будет редкость и скорее всего будет 1 ребенок? Двойни в роду у нас были оооочень давно и только у одной моей пра-пра-прабабушки. Но зато стабильно всегда рожала 2-3 ребенка. Спасибо заранееМЦРМДвойню не получится спланировать, если только Вы не делаете ЭКО. Количество фолликулов не коррелирует с количеством зачатых малышей. Но наличие двоен в роду говорит о том, что все может быть! Но для благополучного исхода для всех все таки лучше рожать за раз по одному ребенку.12 февраля 2020
- Добрый день! Помогите, пожалуйста, советом. Делала ЭКО в МЦРМ осенью, в декабре обнаружили, что беременность замерла, почистили. В январе (в первом цикле после чистки) УЗИ на 5й день - матка расширена до 2х мм, анэхогенное содержимое, эндометрий 2 мм. Гинеколог-эндокринолог, у которой я стою на учете по бесплодию, прописала лечение - свечи Полиоксидоний, Лонгидаза, в след.цикле УЗИ и на прием. Через месяц по УЗИ картина та же: матка расширена до 2х мм, анэхогенное содержимое, на 7й день эндометрий 2 мм. Цитология в норме. Врач сказала: "Не знаю, что делать", через месяц назначила гистероскопию. До этого по результатам пайпель-биопсий ставили хронический эндометрит, в 2018 проводили антивоспалительную (или антибактериальную) терапию, хотя по результатам посева из цервикального толком ничего не высеяли. Что можно предпринять в данном случае? Планируем приехать для третьей попытки ЭКО (мы из Норильска) в сентябре, хочется восстановиться побыстрее (мне 41 год, АМГ уже не тот), а по факту сейчас теряем время. Спасибо! P.S. Форма письма не дает возможности правильно указать адрес электронной почты, если в нем присутствуют спец.символы: моя почта alisa_inna@mail.ru, в поле "электронная почта" я указала адрес мужа.МЦРМНадо делать либо гистероскопию , либо выскабливание с обязательным гистологическим исследованием.20 февраля 2020
- Три года назад был поставлен диагноз эритремия (истинная полицитемия). Молекулярное исследование показало Jak2 V617F - 41%. После 3-х лет лечения (интерферон альфа 2 бета, последние полгода - пегинтерферон, в 2016 и 2018 два курса гидроксимочевины. Недавно повторил молекулярное исследование: Jak2 V617F - 22% (мутантное DNA). Текущие анализы крови хорошие (гемоглобин 136). Хотелось бы узнать Вашу оценку результатов молекулярного исследования. Спасибо.
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Алексей. С этим вопросом следует обратиться к врачу, который это исследование назначил или к генетику.16 апреля 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».