Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Арина

Арина
Плодное яйцо 17 мм эмбрион не виден может ли что-то поменяться?
20 марта 2024
Другие ответы клиники
  • Фаина
    Здравствуйте пришёл результат крови после первого скрининга, узи всё хорошо а вот кровь помогите пожалуйста расшифровать результат. Мне 27 лет рост 182 вес 70,5 сдавала на сроке 13 недель 3 дня. ЧСС плода 154 уд/мин КТР 73,0 мм ТВП 1,80 мм Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,50 МЕ/л /2,721 МоМ PAPP-A 1,590 МЕ/л /0,441 МоМ Трисомия 21: базовый 1:882 индивидуальный 1:304 Трисомия 18: базовый 1:2246 индивидуальный 1:44927 Трисомия 13: базовый 1:7021 индивидуальный 1:117256 Подскажите пожалуйста по анализам есть ли риски синдромов? И каковы эти риски насколько всё плохо? Очень переживаю.... спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Фаина, здравствуйте! По результату скрининга получен промежуточный риск для плода по трисомии 21 хр. Это не диагноз, а только показание для консультации генетика. На консультации будет принято решение о дальнейшем обследовании плода.
    21 января 2019
  • Дарья
    Здравствуйте! Можете сказать по анализам что у меня? Температура держится больше недели, пиелонефрит это или нет? Может я не от того лечусь уже 3 день( Общий анализ( сухая химия) плотность-1,019 кислотность 5,5 лейкоциты-отрицательный, нитриты- отрицательный. белок-0,2 эритроциты-0,6 Общий анализ.Осадок(цитометрия) Эритроциты-34,6 слизь-5,3, остальное все по норме, выделены только эти результаты. Заранее спасибо!
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте! Пиелонефрит при таких анализах возможен. Но для того, чтобы поставить этот диагноз, нужно соответствующее обследование. С учетом того, что температура сохраняется длительно, Вам обязательно нужно обратиться к врачу лично, у Вас может быть угрожающее Вашему здоровью и жизни не распознанное пока что состояние. Не следует подменять личную встречу с врачом заключениями по анализам.
    4 марта 2019
  • Ирина
    Ольга Евгеньевна, добрый день. Подскажите пожалуйста, при вступлении в программу Эко по омс обязательна ли консультация генетика в вашем центре и генетическое тестирование эмбриона? мне 41, мужу 36, это наша 1-я попытка ЭКО, беременностей и наследственных генетический заболеваний в анамнезе не было. Заранее спасибо за ответ
    МЦРМ
    Здравствуйте, Ирина! Консультация врача-генетика - обязательна. Проведение генетического тестирования эмбрионов (ПГТ) поможет снизить вероятность неразвивающейся беременности, исключить хромосомные патологии эмбриона, и в конечном итоге сократить время достижения беременности.
    7 декабря 2021