Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Арина

Арина
Плодное яйцо 17 мм эмбрион не виден может ли что-то поменяться?
20 марта 2024
Другие ответы клиники
  • АЙСУЛУУ
    Я женщина 31лет...нарушение гормонов у меня уже 5лет...последние полгода уже сильно потеть начало только голова ....прям как после душа ....сильно потею и после голова сильно начинает болеть....что надо делать ...мать троих детей ...близняшки
    МЦРМ
    Здравствуйте! Вам показан осмотр и консультация врача-эндокринолога очно.
    12 августа 2021
  • Оксана
    здравствуйте! Сдали с мужем анализ на кариотип, у него норма, а у меня «при анализе 40 клеток в одной 45 хо, в двух 47ххх-не исключен малопроцентный мозаицизм по хромосоме х. Риск рождения ребенка с ВПР-10%-повышенный». В результате первый ребенок с атрезией легочной артерии (не удалось спасти) и 2 замершие на эмбриональном сроке 5 недель. Еще сдала непонятный анализ -молекулярно-генетическое исследование с таким заключением: выявлен генетический вариант(455AFGB) связанный с повышенным уровнем фибриногена в крови, ген. вар.метилентетрогидрофолатредуктазы(677T MTHFR) связанный с повышенным уровнем гомоцестеина и ген.вар.(675 4G/4G PAI-1) связанный с повышенной вертываемостью крови. Возможно я где-то немного ошиблась в названиях, т.к.тяжело разобрать почерк врача. Мой врач говорит что во всех моих проблемах виновата генетика, т.е хромосомный мозаицизм. Но у меня возникло ощущение что причина может быть в свертываемости крови. Как понять что делать, чтобы все-таки не было замерших беременностей?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Оксана, здравствуйте! Можно уточнить % мозаицизма, выполнив анализ методом FISH по двум видам ткани - лимфоциты крови и буккальный эпителий, по большему числу клеток. Но окончательно выяснить % мозаичных клеток (тем более % в половых клетках) нельзя, т.к. нельзя проанализировать все клетки организма. Данный порок развития сердца мог быть вызван не только хромосомной патологией плода, но и генной мутацией (это нужно обсуждать на приеме у генетика, оценивая родословную), воздействием внешних факторов (их нужно исключать на приеме у гинеколога). Прерывание беременности на раннем сроке часто вызвано вновь возникшей хромосомной патологией у плода (нужно выполнять хромосомный анализ абортивного материала при такой ситуации). По результатам анализов свертывания крови и метаболизма гомоцистеина необходимо сдать коагулограмму и определить уровень гомоцистеина в Вашей крови, с результатами обратиться на прием к гематологу (чтобы исключить гематологические причины невынашивания).
    10 ноября 2016
  • Александра
    Добрый день, Елена Леонидовна. По вашему назначению пью КОК (Белара) на постоянной основе (2 года). Диагноз -синдром поликистозных яичников. Недавно прошла плановый контроль ( УЗИ, биохимия крови). По УЗИ все в порядке, поликистоз больше не наблюдается,но АЛТ, АСТ оказались повышены. Гинеколог рекомендует в срочном порядке отменить КОК и лечить печень. Действительно ли стоит отменять при таких показателях? Или может есть другая схема лечения?Результаты анализов прикрепляю.
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Вам нужно обратиться к гастроэнтерологу. Он решает, продолжать ли прием препаратов, устанавливает причину изменения показателей.
    8 марта 2019