Вопрос от Арина
- Здравствуйте пришёл результат крови после первого скрининга, узи всё хорошо а вот кровь помогите пожалуйста расшифровать результат. Мне 27 лет рост 182 вес 70,5 сдавала на сроке 13 недель 3 дня. ЧСС плода 154 уд/мин КТР 73,0 мм ТВП 1,80 мм Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,50 МЕ/л /2,721 МоМ PAPP-A 1,590 МЕ/л /0,441 МоМ Трисомия 21: базовый 1:882 индивидуальный 1:304 Трисомия 18: базовый 1:2246 индивидуальный 1:44927 Трисомия 13: базовый 1:7021 индивидуальный 1:117256 Подскажите пожалуйста по анализам есть ли риски синдромов? И каковы эти риски насколько всё плохо? Очень переживаю.... спасибо
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииФаина, здравствуйте! По результату скрининга получен промежуточный риск для плода по трисомии 21 хр. Это не диагноз, а только показание для консультации генетика. На консультации будет принято решение о дальнейшем обследовании плода.21 января 2019 - Здравствуйте! Можете сказать по анализам что у меня? Температура держится больше недели, пиелонефрит это или нет? Может я не от того лечусь уже 3 день( Общий анализ( сухая химия) плотность-1,019 кислотность 5,5 лейкоциты-отрицательный, нитриты- отрицательный. белок-0,2 эритроциты-0,6 Общий анализ.Осадок(цитометрия) Эритроциты-34,6 слизь-5,3, остальное все по норме, выделены только эти результаты. Заранее спасибо!
Корнеев Игорь АлексеевичГлавный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорЗдравствуйте! Пиелонефрит при таких анализах возможен. Но для того, чтобы поставить этот диагноз, нужно соответствующее обследование. С учетом того, что температура сохраняется длительно, Вам обязательно нужно обратиться к врачу лично, у Вас может быть угрожающее Вашему здоровью и жизни не распознанное пока что состояние. Не следует подменять личную встречу с врачом заключениями по анализам.4 марта 2019 - Ольга Евгеньевна, добрый день. Подскажите пожалуйста, при вступлении в программу Эко по омс обязательна ли консультация генетика в вашем центре и генетическое тестирование эмбриона? мне 41, мужу 36, это наша 1-я попытка ЭКО, беременностей и наследственных генетический заболеваний в анамнезе не было. Заранее спасибо за ответМЦРМЗдравствуйте, Ирина! Консультация врача-генетика - обязательна. Проведение генетического тестирования эмбрионов (ПГТ) поможет снизить вероятность неразвивающейся беременности, исключить хромосомные патологии эмбриона, и в конечном итоге сократить время достижения беременности.7 декабря 2021
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».