Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Мария

Мария
Что это значит ?Микроскопическая картина: V - Эпителий плоский поверхностного и промежуточного слоев в большом кол-ве. Лейкоциты - 10-15 в п/зр. Слизь + Микрофлора - Грамвариабельные коккобациллы в большом кол-ве. С - Клетки плоского и цилиндрического эпителия в умеренном кол-ве. Лейкоциты - 10-15 в п/зр. Отмечаются эритроциты. Слизь + Микрофлора - Грамвариабельные коккобациллы в умеренном кол-ве
14 февраля 2024
Другие ответы клиники
  • Таисия
    Здравствуйте,просили выписку от гинеколога,не могу дописаться до вас!
  • Светлана
    Здравствуйте, мне 24 года,в январе этого года у меня была обнаружена аденокарцинома желудка, начали лечение химитерапией по схеме флот, на длительной инфузии диагностировали Тэла мелких ветвей , источником скопления тромбовов была порт центральной вены,её удалили... пролечились, по результатам КТ Тэла разрешилась,принимала клексан 0,4 дважды. Далее решено провести вторую линию химитерапии и снова Тэла мелких ветвей,на клексане(источник тробма в правой яремной вене,на створке был обнаружен флотирующий тромб,на данный уже сформирован и прирос к вене) Сдала на генетические полиморфизмы гемостаза ( результаты прикрепляю далее) . Планируем операцию!!! Очень боюсь повторно Тэла, скажите на основании данных результатов можно предположить тромбофилию???
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Светлана. По результатам генетического исследования наследственной тромбофилии у Вас нет. Основное заболевание (опухоль желудка) уже является фактором высокого риска тромбозов. Онкологи хорошо знают о таких осложнениях и проводят соответствующую профилактику.
    11 апреля 2019
  • Екатерина
    Здравствуйте! Мне - 35 лет, мужу - 38. В прошлом была 1 замершая беременность на сроке 8 недель, через 5 лет - благополучные роды (здоровый ребенок), еще через 4 года - анэмбриония. Сейчас мы готовимся к процедуре ЭКО+ИКСИ по мужскому фактору (диагноз -олигоастенозооспермия). Генетик советовал провести обследование кариотипов обоих родителей. Но по его словам это не обязательно в нашем случае, так как есть здоровый ребенок. Я в замешательстве, если делать анализ на кариотип, то какой простой или с аберрациями? А также, обязательно ли проведение ПГД в нашем случае. Заранее спасибо за ответ.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Екатерина, здравствуйте! Привычное невынашивание беременности является показанием для кариотипирования обоих супругов. Вопрос о проведении ПГТ эмбрионов необходимо решать на очной консультации.
    21 января 2020