Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Н
Наталья
Здравствуйте,3 года назад сделали кесарево сечение, перевязку труб,сейчас хотим с мужем ребенка не знаем что лучше .ЭКО ,ЭКО с ИКСИ,ещё есть говорят ИИ(ВМИ) - делают ли с перевязанными трубами?
6 апреля 2023
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Наталья! Инсеминация при нарушенной проходимости маточных труб бесполезна. Надо планировать ЭКО . Показанием к ИКСИ являются выраженные отклонения в спермограмме партнера. Запишитесь на прием к репродуктологу, чтобы подробно обсудить конкретно Вашу ситуацию.
6 апреля 2023
Другие ответы клиники
  • Т
    Татьяна
    Здравствуйте. Я начала пить гормональные Хлое(первый месяц). Пару дней назад врач-гинеколог назначил сдать мне анализ на гормоны(фсг,лг,пролактин,эстрадиол и тестостерон) на 4-5 день цикла. Сказал сдать в этом месяце, ведя отсчет от 1 дня кровотечения отмены и отменить гормональные. Есть ли смысл сдавать эти гормоны в этом месяце, не повлияет ли это на результат анализа? Я читала что Хлое выводятся через 2-3 дня, да и плюс я их только начала пить, но все равно не хочется сдавать бесполезный анализ. Можно ли сдавать эти гормоны в этом месяце?
    М
    МЦРМ
    Здравствуйте. В период приема контрацептивов гормональное обследование не проводят. Уточните у Вашего врача когда и как сдавать анализы.
    10 июля 2020
  • В
    Валентина
    Уважаемая Екатерина Леонидовна! Благодаря вашему центру у меня 21-я неделя беременности. Мне 36 лет. 18 ноября( бер. 13 нед.4 дня)сдала кровь на скрининг синдрома Дауна. Результаты получила только перед Нов. годом. Пожалуйста,помогите разобраться, я очень переживаю.Маркеры Гаусса. Своб. бета-ХГЧ=23ng/ml:0,87 MoM. PAPP-A=5037miU/l :1,54 МоМ. ТВП=1,3 мм(КТР=68 мм):0,76 МоМ. Риск синдрома Дауна: 1:6011(расчитан как риск на дату скрининга).Низкий риск. Риск синдрома Дауна связанный с материнским возрастом равен 1:170. Риск синдромов Эдвардса и Патау: меньше чем 1: 100000(расчитан как риск на дату скрининга).Низкий риск. Далее, 12 декабря(в 17 нед.)пренатальный биохимический скрининг. Результаты исследования: АФП 73.00 МЕ/мл(2,18 МоМ).ХГЧ 16400 МЕ/л(0,68 МоМ). Результаты пренатального скрининга: Возрастной риск трисомии 21: 1:250(0,400%). Риск трисомии 21: ниже популяционного /1:18453 (0,005%).Риск задержки развития плода: ниже популяционного. Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. Спасибо! Какие еще генетические исследования необходимо сделать в моем случае? С уважением, Валентина, карта 16502.
    М
    МЦРМ
    Валентина, добрый день. Я не вижу патологии в ваших анализах. Далее необходимо выполнить УЗИ плода в 20-22 недели и ждать рождения малыша.
    4 января 2014
  • В
    Виктория
    у меня две замершие беременности на 6-7 недели, врач после обследования сказал, что это из за уреаплазмы, так как иные анализы в норме. У меня вопрос: я давно сдавала кровь и среди наследственных тромбофелий, я сдавала полиморфизм leu33pro в гене интегрина Бетта 3 - был обнаружен генотип РР , полиморфизм тромбоцит. Рецептора фибриногена itgb3 3 р в гомозиготном состоянии, при нормальном значении LL. Мне этот ген не даёт покоя. Может ли он быть причиной замерших беременностей. Была на приеме у гематолога, сказал ничего страшного и прописал солицилку за месяц и до 19 недели пить. Хотела услышать ваше мнение. Спасибо заранее!))
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Виктория. Нет, изменения в этом гене не могут быть причиной невынашивания беременности. По поводу препаратов аспирина, можно дать рекомендации только после очного общения на приеме.
    31 июля 2019