Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лана

Лана
Здравствуйте,Екатерина Леонидовна! У меня две неудачные попытки ЭКО+икси. Первый раз из полученных 7 клеток, был перенос на 3-тий день 2 эмбрионов. Второй раз, из полученных 13 клеток, 9 оплодотворенных продержались до 3-его дня и до 5 дня продержались только два эмбриона. Причины бесплодия неизвестны. Какие обследования вы посоветуете для принятия решения о донорской программе (спермы или яйцеклеток). Лечащий врач считает, что нужно подумать о донорстве ооцитов, потому что у меня резко снизился антимюллеровский гормон в течение последних двух лет. Мне 37 лет, мужу 50.
13 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Из генетики - кариотип обоих супругов, остальное нужно решать после консультации. Если у мужа серьезные нарушения спермограммы - также могут понадобиться дополнительные обследования.
13 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Светлана
    Здравствуйте! Было Эко. 27 марта перенос одной трехдневки. 7апреля Хгч 390,72.Тесты положительные. Иногда живот потягивает. Усталость. Головокружение. Грудь не болит а ведь уже должна? Тошноты нет. Очень переживаю. Хгч нормальное у меня для такого дня или нет? В поддержке утрожестан 600.Клексан
    МЦРМ
    Светлана, добрый день! ХГЧ нормальный. Грудь болит не у всех - это нормально. Отсутствие тошноты также не патология. Не волнуйтесь!
    9 апреля 2020
  • Светлана
    Анна Александровна, добрый день. Мне 39 лет, мужу 37. Была замершая беременность 5-6 недель в 2012г. Результат цитогенетического исследования - кариотип 47, ХХ+16, трисомия 16 хромосомы. Были у генетика (Владивосток). Заключение по генетическому исследования крови: склонность к гиперагрегации тромбоцитов на фоне незначительной склонности к снижению фибринолитической активности крови повышает риск сердечно-сосуд. заболеваний, несмотря на проективный генотип VII фактора свертывания крови. Дефекты генов ферментов фолатного цикла обуславливают повышенную потребность в фолатах, незначительную склонность к гипергомоцистеинемии. Существенных генетических факторов риска не выявлено. (был гомоцистеин -13,8). Рекомендации: ангиовит 1т/д и все. До 2015 г. естеств. беременности не было. в 2013г. выяснили, что у нас еще и МФ - олигоастенотератозооспермия ( объем -1 мл., концентрация 86млн/мл, неподвижные -87%, но из них живые -97%). Муж лечился у андролога - результат не улучшился. В 2015 ЭКО + ИКСИ (Владивосток) получено 4 эмбриона, 2 перенесли на 3-й день, никто не прижился, другие 2 остановились на 5 день. Отправили на консультацию к гематологу. (Итог - у меня АФС первичный, тромбофилия). Принимаю курантил, тромбо асс, вессел ду эф (в протоколе-фраксипарин), ангиовит. К новому протоколу гомоцистеин - 5. В сентябре 2016г. ЭКО+ИКСИ получено 2 эмбриона, 1- остановился на 2-й день, 2-й хорошего качества перенесли на 3-й день - результата нет. В 1-м протоколе у меня еще были проблемы с эндометрием, во втором - все было идеально. Посоветовали обратиться к генетику, чтобы исключить мужской генетический фактор. Подскажите какие анализы на генетику нам необходимо сдать?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Светлана, здравствуйте! Такая концентрация сперматозоидов не является олигозооспермией. По генетическим обследованиям - кариотипирование обоих супругов. При след. ЭКО - ПГД эмбрионов (показания - старший репродуктивный возраст, повторные неудачные ЭКО).
    13 октября 2016
  • Антон
    Посинели мошонка
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Вам следует обратиться к урологу за консультацией
    13 апреля 2019