Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Добрый день, хотела бы уточнить по процедуре ПГД: если обычное кариотипирование проводится в течение минимум 3 недель, какой срок проведения ПГД? Будет ли подсадка в том же цикле, что и стимуляция или в следующем и что в таком случае происходит с эмбрионами?
11 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Обычное кариотипирование клеток крови и выявление хромосомных нарушений эмбрионов при ПГД выполняются принципиально разными методиками. Первое исследование требует временных затрат на выращивание клеток и дальнейший визуальный осмотр хромосом (не менее недели в общей сложности, при загрузке лаборатории - больше). Второе исследование возможно выполнить в течение суток. Обычно биопсия бластомера производится на 3-и сутки развития эмбриона, а перенос пригодных эмбрионов возможен на 4-5 день в том же цикле. Есть исключения, когда при сложной диагностике может потребоваться больше времени, тогда эмбрионы подвергаются криоконсервации и переносятся в следующих циклах. Такая необходимость возникает крайне редко и заранее обговаривается в каждом конкретном случае.
11 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Лера
    Здравствуйте Ирина Львовна. Я уже у Вас спрашивала, в какой д.ц. лучше приезжать, но приехать так и не удалось (300 км до Вас). В настоящий момент опять планирую добраться до Вас. Если получится не на 5 д.ц. а например 10 д.ц. это не так страшно? хочется посмотреть наличие антральных фолликулов. спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Приезжайте на 10 день цикла
    8 февраля 2015
  • Алена
    Добрый день. У меня такой вопрос: врач, который ведет мою беременность (17 недель) меня отправил на прием к врачу-гематологу на основании анализов, выявивших у меня мутации: Тромбофилия. ген серпин (PAI-1) - гетерозиготное ношение и ПЛР. Фолатный цикл MTHFR:677 - гетерозиготное ношение. Гематолог назначил анализы: РФМК, Протромбиновое время, Протромбиновый индекс, АЧТВ и Фибриоген (метод Коаусса). Все показатели, кроме РФМК были в норме, но значение РФМК - 155.00мг/л. Гематолог ничего не назначил и ничего не объяснил, только сказал, что нужно через 3 недели повторить анализ. Скажите пожалуйста, чем может грозить такой повышенный показатель РФМК и нужно ли его как-то чем-то корректировать? Заранее спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Алена. К наследственной тромбофилии полиморфизмы в генах PAI-1 и MTHFR:677 не относятся, не могут быть причиной акушерских осложнений. Диагноз тромбофилии по этим генам не ставят и лечебных или профилактических мероприятий не требуется. Анализ на РФМК (растворимые фибрин мономерные комплексы) сейчас не делают, т.к. он не информативен. Нужно ли что-то корректировать в Вашем случае будет понятно после очной консультации.
    30 января 2019
  • нина
    Здравствуйте.Три года не могу забеременеть.В 2018г мне сделали лапароскопию. И диагноз поставили эндометриоз.Могу я забеременеть или все таки эко?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Возможность спонтанного наступления беременности зависит от стадии распространения эндометриоза, наличия спаечного процесса, состояния маточных труб и яичников, объёма проведенного лечения и тд. Без этого обсуждать ситуацию невозможно.
    11 августа 2020