Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Павлова Ольга Павловна

Павлова Ольга Павловна
Екатерина Леонидовна! Добрый день! Ответьте, пожалуста на такой вопрос: могут ли Ваши методы определить наличие в сперматозоиде заболевание - эмфизема? Заранее спасибо!
6 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Методами предимплантационной генетической диагностики можно определить наличие или отсутствие патологической мутации у эмбриона (то есть не у сперматозоида или яйцеклетки, а у нового организма, образовавшегося при их слиянии). Для того, чтобы узнать, унаследовал ли эмбрион какое-либо заболевание от кого-то из родителей, нужно точно знать, что это заболевание наследственное и выявлена его генетическая причина (у родителя найдена мутация, вызывающая заболевание). Эмфизема легких - это состояние, которое может развиваться при различных заболеваниях (как наследственных, так и не связанных с генетикой). Необходимо знать, какое состояние привело к развитию эмфиземы. Вы можете подробно описать вашу ситуацию, написав мне на электронную почту: elkatsanda@gmail.com, я постараюсь ответить вам более определенно.
6 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Алексей
    Здравствуйте! После сдачи генетики, с таким 46,X,der(Y)add(Y)(p11.32). Можно иметь детей с такой генетикой?? Делать ЭКО? И как отразиться на генетику ребёнка?? Файл прикрепил. Спасибо большое!!!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алексей, здравствуйте! Эти вопросы нужно обсуждать очно. Ответы зависят не только от результата кариотипирования.
    25 декабря 2018
  • Марина
    Здравствуйте, у меня беременность 12 недель, замерла на 8.5 неделе . Врач сказала что медикаментозный аборт лучше, я согласилась . А потом , позже времени, вычитала что если делать на больших сроках и старше 35 (мне 34 года ), то большая вероятность больше не забеременеть из за сбоев с гормонами, так ли это ? Я планировала еще ребенка.
  • Мария
    Здравствуйте, была первая беременность, врачи диагностировали замершую беременность на 5 неделе. Цитогенетика показала "Трисомию по хромосоме 9". Почему такое могло произойти? Какова вероятность, что это может повториться? Для планирования следующей беременности нужно ли сдать анализ на кариотипирование лимфоцитов перифирической крови?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Мария , здравствуйте! Как правило, данная хромосомная патология - результат случайности. Чтобы уточнить риск повтора и необходимость обследования, требуется очная консультация.
    15 мая 2019