Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Павлова Ольга Павловна

Павлова Ольга Павловна
Екатерина Леонидовна! Добрый день! Ответьте, пожалуста на такой вопрос: могут ли Ваши методы определить наличие в сперматозоиде заболевание - эмфизема? Заранее спасибо!
6 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Методами предимплантационной генетической диагностики можно определить наличие или отсутствие патологической мутации у эмбриона (то есть не у сперматозоида или яйцеклетки, а у нового организма, образовавшегося при их слиянии). Для того, чтобы узнать, унаследовал ли эмбрион какое-либо заболевание от кого-то из родителей, нужно точно знать, что это заболевание наследственное и выявлена его генетическая причина (у родителя найдена мутация, вызывающая заболевание). Эмфизема легких - это состояние, которое может развиваться при различных заболеваниях (как наследственных, так и не связанных с генетикой). Необходимо знать, какое состояние привело к развитию эмфиземы. Вы можете подробно описать вашу ситуацию, написав мне на электронную почту: elkatsanda@gmail.com, я постараюсь ответить вам более определенно.
6 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Мария
    Добрый вечер, подскажите пожалуйста, можно ли с Клайры перейти на Логест не допивав две белые таблетки с упаковки, или нужно всё-таки их допить? Хочу перейти в связи прорывного кровотечения на Клайре, боюсь что на белых таблетках начнёт больше кровить.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Мария! Можете их не допивать, сразу начинаете прием ЛОГЕСТ
    26 апреля 2020
  • Яна
    Здравствуйте! Мне 40 лет. Собираюсь делать эко. Сдавала анализы на гармоны - амг - 1,27, фсг - 6,6, лг -3,3. Эко хочу делать через два месяца. Скажите, может ли амг через два месяца снизится и быть меньше 1.
  • Алина
    Добрый день, мне 27 лет, первая беременность, по узи срок 13 недель 4 дня. Сделали скрининг. Результат: свободная бета-субъединица ХГЧ 17,46 МЕ/л эквивалентно 0,468 МоМ, <1:20000 РАРР-А 5.930 МЕ/л эквивалентно 1,113 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:857 индивидуальный 1:14940 Трисомия 18 базовый риск 1:2154 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:6741 индивидуальный <1:20000 Помогите разобраться, в женской консультации ничего не объяснили
    МЦРМ
    Здравствуйте, Алина! У Вас все хорошо, риски хромосомных отклонений у плода ниже средних показателей.
    8 мая 2020
?>
slot gacor
https://www.bronchiectasis.info/ https://www.cnmh.info/ https://streamspn.com/ https://apktoload.com/ https://ganandodineroporencuestas.com/
jogerbet