Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте.Такая ситуация,шли 14 дней месячные,пошла к гинекологу,прошла УЗИ,показала беременность 7 недель,но по матке 6 недель,сейчас практически нет выделений,но такая ситуация я не планировала,у меня и так двое детей.Хочу спросить можно ли ещё сделать медикаментозный аборт?
14 февраля 2023
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Обратитесь к гинекологу очно. В МЦРМ прерывание нормально развивающейся беременности не проводим.
14 февраля 2023
Другие ответы клиники
  • надежда
    Здравствуйте Андрей Адольфович! Сдала анализ на ХГЧ 12.05.18, сегодня получила результат 221.1 мМЕ/мл. Я так понимаю,что у нас все получилось? За что хочу выразить большое СПАСИБО Вам и вашему персоналу. Принимаю препараты по вашей рекомендации: Утрожестан 200 мл 3 раза (вагинально); Дивигель(пакетик 1г) -2, Дюфастон 10 мг 1 таб.2 раза в день.Чувствую себя нормально,иногда бывает небольшая слабость и ноющиеся боли внизу живота. Прошу у вас рекомендации на счет дальнейшего лечения,как и какие препараты в дальнейшем применять и что делать дальше? С уважением Ковалева Н.Н карта № 75813
    МЦРМ
    Здравствуйте. Продолжайте всю терапию в том же режиме, через 7- 10 дней сделайте УЗИ.
    15 мая 2018
  • Ксения
    Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.
    15 января 2020
  • алена
    приняла женале и через два дня начались месячные, это нормально?