Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Хеда

Хеда
онлайн-консультация
22 декабря 2022
Другие ответы клиники
  • Лина
    Здравствуйте, последние месячные были 20.01, ходила к врачу обнаружили маленькую фолликулярную кисту, врач назначил пить Цикловиту, но начиная с второй фазы цикла сначала (Цикловиту 2), начала пить 3 февраля. Сейчас уже 21 февраля месячных все нет, болит грудь, прыщи, временами тянет живот. ПА были полностью под защитой. Но почему-то очень переживаю, может ли это быть еще из за такого приема Цикловиты? Мой цикл 28-29 дней
    МЦРМ
    Цикловиту надо пить несколько месяцев, чтобы она оказала эффект
    20 февраля 2020
  • Анастасия
    Здравствуйте подскажите, пожалуйста. Пришла биохимия крови 1 триместра, расшифруйте, пожалуйста. Состояние. Базовый риск. Индив.риск Трисомия 21. 1: 933. 1: 18660 Трисомия 18. 1:2258. <1:20000 Трисомия 13. 1: 7090. <1: 20000. Направляют к генетику, ничего толком не объяснив. Помогите пожалуйста (((
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! По предоставленным данным риски для плода по этим видам хромосомной патологии - низкие. Я не могу объяснить причину направления на консультацию.
    24 января 2019
  • Леся
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, на основании моих анализов есть ли вероятность генетической тромбофилии? Я планирую беременность, подскажите есть ли какая-то -то проблема по моим результатам, чтобы откладывать ее? Железо-7,6мкмоль/л Ферритинин-9 мкг/л Гематокрит-33,6% Гемоглобин-10,5 г/дл Эритроциты-4,54 млн/мкл MCV -74 фл RDW-14,8% МСН-23,1 пг МСНС-31,3 г/дл Тромбоциты-147 тыс/мкл Лейкоциты-6,13 тыс/мкл Протромбиновое время -11,9 сек Протромбиновое время по квику-97% Мно-1,01 Ачтв-31,4 сек Фибриноген -4 г/л Тромбиновое время -13,3 сек Д-димер -177 МГ/мл
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Леся. По результатам имеющихся анализов крови: 1. микроцитарная, гипохромная анемия (это заболевание, которое надо лечить, а сначала установить причину). 2. тромбоцитопения, с которой надо разбираться. 3. гиперкоагуляционного синдрома на момент обследования нет. 3. результаты анализа крови на генетические маркеры наследственной тромбофилии Вы не прислали. Нужно ли делать такие исследования будет понятно после очной консультации у гематолога. Приходите на прием.
    20 сентября 2018