Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Андрей Адольфович, зравствуйте! Подскажите, пожалуйста, что делать: сняли швы на 6-й день после лапароскопии, один шов (под пупком) на полсантиметра разошелся. Достаточно ли его закрыть пластырем и ждать заживления. Заранее спасибо.
30 января 2014
Ответ
МЦРМ
Да, достаточно. Мы часто вообще не наладывали швы.
30 января 2014
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    Здравствуйте! Мне 27 лет. Стаж бесплодия - 7 лет. Лапароскопию не делали (не предлагали). Маточные трубы проходимы. Овуляции не было никогда. месячные вообще не регулярные, но последние два месяца день в день. Врач предлагает стимулироваться менопуром.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Екатерина! Сомнительно, чтобы единственной причиной бесплодия в течении 7 лет было только отсутствие или нерегулярная овуляция. На мой взгляд, нужно дообследование.
    8 мая 2014
  • Анна
    У моего мужа обнаружили контагиозный моллюск. Высыпания только на лобке. Можно ли заниматься аккуратно сексом в презервативе, не касаясь его лобка? Можно ли делать минет? (только головка) не касаясь лобка
    МЦРМ
    Нет, надо сначала вылечить
    23 марта 2020
  • Елизавета
    Здравствуйте, Анна Александровна. У меня двоюродный брат умер от муковисцидоза. А значит я и мой родной брат с какой-то долей вероятности можем являться носителями заболевания. В связи с чем мы хотим сдать анализ на носительство. 1) Подскажите, пожалуйста, какой из анализов в списке тот, что нам нужен? (См. прикрепленный файл) 2) Существуют ли у этого заболевания разновидности (мутаций) и если да, то нужно ли для сдачи анализа заранее знать, какая именно разновидность была у брата? В его карточке было просто указано наличие заболевания без каких либо подробностей.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елизавета, здравствуйте! На сегодняшний день в данном гене описано около 2000 мутаций. Поэтому сначала нужно уточнить, какие именно мутации вызвали заболевание у Вашего двоюродного брата. Если этой информации нет, то можно выполнить анализ 30 частых мутаций (4.5.18) или секвенирование данного гена (4.80.2).
    25 июня 2019