Вопрос от Татьяна
- Здравствуйте. В первом браке было 2 беременности, которые заканчивались самостоятельными родами на сроке 40 недель. Но у детей на вторые и последующие сутки постепенно пропадал рефлекс глотания и был слабый сосательный рефлекс. К тому же рано начали появляться зубы, у первой дочери в 3 месяца и каждый месяц вылезали по зубу, вторая вообще родилась с 1 зубом и тоже стали прорезаться дальше. Детки умирали от пневмонии, тк рефлекс глотания пропадал, в 6 и 2 месяца. Остальное развитие шло как положено, во время беременности никаких патологий выявлено не было ни по одному из обследований. У второй дочери брали кровь в генетическую лаботратрию в Москве, ничего не подтвердилось. Конечный результат генетиков был - генетическое родство. Сейчас другой брак, беременна тоже девочкой. Может можно сдать какой-то определённый анализ, например, что я не могу родить именно девочку. Или здесь какая-то определённая патология?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнастасия , здравствуйте! Учитывая анамнез, Вам рекомендована очная консультация генетика для определения прогноза и дальнейшей тактики ведения беременности.22 декабря 2019 - Здравствуйте!Хотела бы поинтересоваться по поводу диагноза,никто ответить мне на это толком не может. У меня (персистирующая правая пупочная вена) больше ничего не обнаружено,про это мало вообще кто знает,никто не поясняет плохо это или нормально...Подскажите мне пожалуйста ,повод ли для беспокойства??МЦРМДоброго времени суток, Виктория. Вы не указали на каком сроке беременности Вам проводили УЗИ исследование плода. Из вышеперечисленного, можно сделать вывод о наблюдении УЗИологом одной из стадий физиологического формирования пупочной вены. Данные вены представляют собой сначала парные сосуды,впадающие в венозную пазуху.Правая пупочная вена со временем облитерирует и исчезает, левая пупочная вена- становится более крупной, превращаясь в собственно пупочную вену, которая залегает в пуповине. С уважением, Ольга Львовна29 августа 2015
- Добрый день !у меня такой вопрос на 1 и 2 триместре у плода выявили ГЭФ в лж d ,1,9 mm ,на сколько это может быть серьезно ?и несёт ли вред ребёнку ?мне сказали врачи что нет ,но я опасаюсь ,Комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1:4861-низкийКинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииТатьяна, здравствуйте! Как правило, изолированный маркер - гиперэхогенные включения - является доброкачественной находкой и проведение кариотипирования плода не требуется. Стоит еще раз оценить развитие сердца на сроке 24/25 недель.24 мая 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».