Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Мадина

Мадина
Скажите, пожалуйста, какого вида вспомогательный хэтчинг используется в вашей клинике? И лично ваше мнение-действительно ли эта процедура повышает шансы на удачную имплантацию? И эту процедуру проводят всем желающим или основываясь на каких-то исследованиях, показателях?
12 января 2014
Ответ
МЦРМ
Мы делаем хетчинг при переносе размороженных эмбрионов и пациенткам старше 40 лет. Можем делать всем желающим. Ситуацию это сильно не изменит.
12 января 2014
Другие ответы клиники
  • Ксения
    Я сдала анализы и у меня выявили следующие Staphylococcus au 1.12 и Enterococcus fa 0.73, хочу узнать лечение, помогите пожалуйста.
    МЦРМ
    Здравствуйте! Это условно-патогенные организмы, лечат не анализы, а жалобы. Обратитесь, пожалуйста, к врачу акушеру-гинекологу, который направил Вас на данные обследования.
    27 сентября 2021
  • Лена
    Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, возьмут ли меня в протокол если по результату УЗИ на 13 дмц выявлено: размеры тела матки 49х48х52мм, по задней стенке субсерозный узел d=31мм, смешанный узел по задней стенке d=15мм, по передней стенке субсерозный узел d= 13мм.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Лена, данные узлы не являются противопоказанием к ЭКО.
    27 апреля 2016
  • Елена
    Мне 43 года. двое детей 1995 г.р и 2002 гр от первого брака и один миниаборт в 1997 году. Моему второму мужу 50 лет. У него двое взрослых детей. Насколько реально нам иметь совместного ребенка. каков риск паталогии может быть... в нашем случае и есть ли анализы при помощи которых мы могли бы спрогнозировать наши шансы и совместимость?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, здравствуйте! Шансы иметь совместного ребенка зависят от результатов обследования у гинеколога, уролога. Риск родить ребенка с хромосомной патологией в связи с Вашим возрастом - 1,6% (считается повышенным). Комплекс необходимого генетического обследования при планировании беременности определяется на очной консультации генетика.
    8 ноября 2016