Вопрос от Наталья
- Андрей Адольфович, здравствуйте! Сегодня 5 дпп в поддержке 1 крайнон утром и утрожестан 200 еще два раза в день. Утренний крайнон почему-то вытекает весь и еще комочки потом выходят. Вопросов два: 1. Стоит ли заменить на утрожестан? 2. Получала ли я в эти дни утреннюю дозу прогестерона?ММЦРМПродолжайте рекомендованную терапию- Вы все получаете в необходимом объеме.29 июня 2014
- Здравствуйте, доктор. Помогите мне пожалуйста разобраться в своей проблеме.. 2 года назад забеременела. Спустя неделю от задержки начались коричневые выделения. Врач назначил дюфастон и транексам. Все последующие узи показывали растущее пустое плодное яйцо. В итоге, сделали чистку. Спустя полтора года забеременела вновь. И примерно на том же сроке опять начались темно коричневые выделения. На узи увидели лишь точку в 1 мм. Выделения были на протяжении недели и закончились как обычные месячные. Следующие месячные были достаточно обильные, но в целом жалоб нет. Нам с мужем по 26 лет. Мы потенциально здоровы. У меня есть лишь миома небольшая, которая как говорят все врачи не мешает зачатию и вынашиванию. Больше жалоб нет. Вредных привычек не имеем, генетически в роду все здоровы. Подскажите пожалуйста, что в первую очередь нужно обследовать?ММЦРМВам и мужу надо сдать анализ на кариотип. Это несложно, в любой лаборатории типа Хеликс12 февраля 2020
- С детства был слабым физически,как и мои отец и мать.За это меня ругали и позорили,давали обидные клички.Физкультура не помогала.В дальнейшем развилась ранняя импотенция,гинекомастия,бессонница,депрессия,прогрессирует мышечная дистрофия,из-за неё стало трудно ходить.Пью сейчас нейролептик кветиапин и антидепрессант феварин.На МРТ-дистрофические изменения гол.мозга с явлениями заместительной гидроцефалии.Гипоплазия левой позвоночной артерии.В толстом кишечнике-дополнительная петля сигмовидной кишки.Отец умер рано-в51 год от инфаркта,его мать-в 40 лет в психбольнице(диагноза не знаю).Налицо слабая генетика.Как мне помочь? В том числе в плане прогрессирующей мышечной дистрофии?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииМихаил, здравствуйте! Учитывая Ваш возраст и клинические проявления, в первую очередь Вам необходимо пройти полноценное обследование у невролога и эндокринолога. По результатам обследования уточнить у данных специалистов, необходима ли консультация генетика (имеет ли дистрофия мышц наследственный характер). Генетик не занимается лечением.23 июля 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».