Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Екатерина

Екатерина
Здравствуйте, Владимир Владимирович! Мы с мужем собираем анализы для ЭКО по ОМС. У меня в анализе обнаружена уреаплазма уреалитикум менее чем 10 в 4 степени. Врач-гинеколог сказала что мне лечение не требуется. У мужа в анализе обнаружена уреаплазма уреалитикум и парвум методом ПЦР. Подскажите пожалуйста, как нам быть? нужно ли лечение мужу или необходимо сдать посмотреть в количестве сколько? если нужно лечение ему, то мне тоже надо?
9 декабря 2013
Ответ
МЦРМ
Имеет смысл пройти лечение обоим.
9 декабря 2013
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Здравствуйте! У моего мужа ихтиоз вульгарный. Может ли моему сыну передатся другой вид ихтиоза, более тяжёлая форма? И какова вероятность, что он вообще передастся?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия, здравствуйте! Риск для Вашего сына 50%.
    30 сентября 2019
  • Владислав
    Здравствуйте, мне 16 лет, рост 180 см, вес 98 кг. Хочу задать вам вопрос по поводу размера полового члена, он в состоянии эрекции составляет 12 см. Вопрос в том, вырастет ли он у меня еще, если я похудею и буду вести здоровый образ жизни? Нужно ли обратить очно к врачу по поводу размера полового члена? Очень надеюсь, что ответите, так как очень волнуюсь
  • Фаина
    Здравствуйте пришёл результат крови после первого скрининга, узи всё хорошо а вот кровь помогите пожалуйста расшифровать результат. Мне 27 лет рост 182 вес 70,5 сдавала на сроке 13 недель 3 дня. ЧСС плода 154 уд/мин КТР 73,0 мм ТВП 1,80 мм Кость носа: определяется Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,50 МЕ/л /2,721 МоМ PAPP-A 1,590 МЕ/л /0,441 МоМ Трисомия 21: базовый 1:882 индивидуальный 1:304 Трисомия 18: базовый 1:2246 индивидуальный 1:44927 Трисомия 13: базовый 1:7021 индивидуальный 1:117256 Подскажите пожалуйста по анализам есть ли риски синдромов? И каковы эти риски насколько всё плохо? Очень переживаю.... спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Фаина, здравствуйте! По результату скрининга получен промежуточный риск для плода по трисомии 21 хр. Это не диагноз, а только показание для консультации генетика. На консультации будет принято решение о дальнейшем обследовании плода.
    21 января 2019