Вопрос от Ева
- Здравствуйте! Первую беременность прервали после 1-го скрининга по мёд. показаниям - Синдром Эдвардса. Через год вторая и третья беременности (с разницей в 3 месяца) замерли на 6-7 неделе, эмбрион не визуализировался. Кариотип и у меня и мужа нормальный. Анализы на инфекции - в норме. Спермограмма, в том числе ДНК фрагментация - норма. Коагулограмма - в норме. В роду небыло никаких генетических патологий. Подскажите какие сдать генетические анализы, чтобы приехать потоготовлеными на консультацию?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, здравствуйте! Для консультации генетика этих результатов достаточно. Решение о необходимости дополнительных исследований будет принято по результату консультации.9 августа 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».