Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алексей

Алексей
Добрый день! Меня зовут, Алексей, мне 37 лет. Планируем с женой беременность. У нас уже есть дочь 4г. На данный момент плохая спермограмма, очень маленькое кол-во подвижных сперматозоидов, процент нормальных только 20% Несколько лет уже лечусь ничего не помогает, в основном принимал гармональные препараты. При последнем обращении уже к другому врачу, он обнаружил воспаление простатита и обнаружились какие то бактерии (не помню как они называются), которые нужно лечить амоксиклавом. Прописал лечение: процедуры: массаж простаты, лазеротерапия простаты, укол (по моему имунномодулятором). Сходил на несколько процедур, но очень дорого оказалось. Так же прописал бифиформ (видимо с амоксиклавом) и потом тыквеол (сейчас уже начал принимать). Потом по моему врач говорил про препарат спеман нужно принимать. Как вы относитесь к такому лечению? Нужно ли принимать препарат спеман и когда? Может быть еще что-то принимать или вместо него?
1 июля 2021
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Если беременность не наступает более 1 года Вам с супругой необходимо обратиться на консультацию к репродуктологу. На репродуктивные характеристики спермы влияют витамины. Можете спеман принимать или каждый из витаминов (витамин Е, витамин Д, фолиевая кислота, омега3, L-аргинин,L-карнитин) - в отдельности.
1 июля 2021
Другие ответы клиники
  • Анна
    Добрый день, Андрей Адольфович. Подскажите пожалуйста нужно ли нам с мужем проходить врача-генетика и сдавать анализ на кариотипирование, мне 34 года, мужу 36 лет. Первая попытка ЭКО в Корее в 2014 году положительная. Спасибо за ответ.
    МЦРМ
    Не нужно.
    7 октября 2016
  • Ирина
    Добрый день, Анна Александровна. У меня первая беременность в 40 лет, очень долгожданная. Замершая на 6 неделе. Ищу причину. У меня отрицательный резус и у мужа тоже. Может быть генетическая причина? Какие анализы нужно сдать? Спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, добрый день! Одна из частых причин невынашивания раннего срока - это хромосомная патология у плода. Т.к. хромосомный анализ абортивного материала провести уже нельзя, то уточнить такую причину, как спонтанная хромосомная патология, невозможно. Но можно провести кариотипирование Вас с супругом, чтобы уточнить риск закономерной хромосомной патологии у потомства. С результатами данного анализа Вам лучше обратиться на очную консультацию генетика.
    28 мая 2018
  • Тамара
    Здравствуйте.хотела узнать вот у меня месячные последние 2 месяца приходят 2 дня сильные потом 1 день нету вообще потом день текут потом опять нету и так 8 дней.это нормально?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Тамара! Только по характеру менструации сделать вывод "Нормально ли это?" невозможно. Покажитесь гинекологу очно и уточните на приеме все ли в порядке.
    29 марта 2020