Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Нурдана

Нурдана
здравствуйте. мне 15 и болит ниже живота... иногда не терпимо и резко боль останавливается...
16 апреля 2021
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Обратитесь к доктору-гинекологу очно.
16 апреля 2021
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?
    МЦРМ
    Доброго времени суток Анна, рекомендую сдать анализ на кариотип для вас и вашего супруга. По вашим анализам , Вы являетесь гетерозиготным носителем вышеописанных полиморфизмов, что является благоприятным прогностическим фактором. (т.е. компенсаторный механизм хорошо работает). Отсутствие акушерского анамнеза, и данных кариотипирования не позволяет полноценно комменитровать вашу ситуацию. По предоставленным данным, не вижу неразрешимых на сегодняшний день проблем. С уважением, Ольга львовна.
    19 октября 2015
  • Карина
    Добрый день , если у мужа плохая спермограмма морфология 1. Делая эко, у ребёнка не будет проблем со здоровьем ?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Карина, здравствуйте! Мужу надо получить консультацию уролога, для того, чтобы выяснить - являются ли эти отклонения врожденными или приобретёнными. Только после этого можно говорить о рисках передачи бесплодия потомству мужского пола.
    12 января 2019
  • Ирина
    Здравствуйте Андрей Адольфович! Согласитесь ли Вы работать с проблемной пациенткой: возраст 46 лет, ФСГ - зашкаливает, НО: хочу родить своего ребёнка. Спасибо за ответ, каким бы он ни был. Ирина
    МЦРМ
    Ваша ситуация, к сожалению, только для донорства ооцитов.
    5 февраля 2014