Вопрос от Елена
- Игорь Алексеевич здравствуйте. В продолжение к вопросу о мартесте 97%. Мы прошли полное обследование супругов. Диагноз бесплодие неясного генеза. Возможно ли что именно Иммунологическое бесплодие супруга по результату Мар теста и является причиной? Можно ли это вылечить? И возможна ли естественная беременность? Спасибо.
Корнеев Игорь АлексеевичГлавный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорМожно предположить, что МАR-тест выявил причину, по которой беременность естественным путем не наступила. Вам показано ЭКО.29 марта 2014 - Здравствуйте. Мне 24 года, в 18 лет были роды, после беременность не наступала в течении двух лет, в 2013 году беременность наступила, но на седьмой неделе замерание плода, через полгода обследование и искусственная инсеминация результат отрицательный. Поэтому с мужем решили обратиться в вашу клинику для ЭКО. Живем на Камчатке, планируем отпуск на февраль, поэтому хотелось бы сразу по приезду вступить в протокол. С прошлых обследований остались результаты анализов. Как мне узнать какие из них будут актуальны, а какие потребуется сдать дополнительно, чтобы прибыть к вам с полным обследованием? Заранее спасибо.
Исакова Эльвира ВалентиновнаВрач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологийЕкатерина, на нашем сайте вы можете найти список анализов и срок их действия для ЭКО. С анализами вам надо приехать на 1-3 дмц.5 ноября 2014 - Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.19 июня 2018
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».