Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Добрый день, такой вопрос, было два выкидыша на сроке 12 недель, сейчас задержка 5 дней, и все 5 дней тесты слабоположительные, пошла на УЗИ, ничего не увидела, а сегодня есть коричневые выделения немного, возможна ли беременность?
3 октября 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Да, беременность возможна. Сдайте анализ крови на ХГч натощак и покажитесь гинекологу очно.
3 октября 2020
Другие ответы клиники
  • Александр
    Здравствуйте, ходил в клинику к урологу (было вчера в час дня) сейчас уже вечер нынешнего дня. У меня взяли мазок из уретры, по началу всё было отлично да был небольшой дискомфорт но я уверен что это норма. До первого похода в туалет, боль очень сильная и режущая. Пробовал способ что бы сначала выпустить несколько капель потом уже мочиться нормально,но это помогает не особо хорошо. Вычитал конечно что это в пределах нормы и что это будет 2-3 дня, но всё же это беспокоит,первый раз был на такой процедуре. Обезболивающие (нурофен) не берёт и всё равно боль.
  • Кравченко Татьяна Викторовна
    Здравствуйте!!! По рекомендации своих знакомых хочу обратиться к Вам за консультацией.В 2016 г ЭКО (двойня) на 21 неделе кесарево из-за приоткрытия матки .В2017 криоперенос -отриц.В 2018г два криопереноса и тоже отрицат. В ноябре 2018 г сделала гистероскопию удаление синехии ,лечение два месяца ,и в апреле 2019 было удаление гланд .В июле 2019 криоперенос 1ДЯ и на 12день ХГЧ-15 .на 15день ХГЧ-23 и на 19 день начало мазать врач сказал препараты отменить.АМГ-0.7 ,Мне 45 лет .У меня хоть какие то шансы еще есть?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Есть шансы с донорскими яйцеклетками.
    31 июля 2019
  • Анна
    Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.
    19 июня 2018
?>
slot gacor
https://www.bronchiectasis.info/ https://www.cnmh.info/ https://streamspn.com/ https://apktoload.com/ https://ganandodineroporencuestas.com/
jogerbet