Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Виктория

Виктория
Здравствуйте, мы с мужем планируем детей! Хотим пройти обследование в вашей клинике! Что то нужно сдавать перед приемом к вам и врачу урологу андрологу? Или вы на приеме все рекомендации озвучите? У меня есть желание провериться на проходимость труб или для этого необходимы весомые заключения
27 сентября 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Виктория! Действительно, лучше всего на первую консультацию прийти с результатами основных обследований - гормональное обследование, инфекционное, супругу необходимо сдать спермограмму+морфологический анализ и МАР-тест (https://www.mcrm.ru/upload/iblock/df4/Instruktsiya-dlya-patsientov-pered-VRT.pdf). Если беременность не наступает более 1 года можно сделать исследование проходимости маточных труб без какого-то направления - гистеросальпингографию - и принести с собой на прием. Или можно прийти с тем, что есть, и на приеме врач составит план обследования и определит необходимые анализы.
27 сентября 2020
Другие ответы клиники
  • Кристина
    С 1 по 7 января были месячные. После не долго темно-коричневые выделения и до сих пор нет месячных. Тошнота бывает без рвоты, настроение меняется, живот иногда болит. 5 тестов отрицательных.
    МЦРМ
    Сдайте кровь на хорионический гонадотропин в ближайшей лаборатории типа Хеликс. Если он отрицательный, начните принимать поливитамины тайм-фактор 
    11 марта 2020
  • Елена
    Добрый день! Могу рассчитывать на вашу помощь? Я не являюсь пациенткой вашего центра, но очень волнует ответ на мой вопрос. Срок 13 недель, сдан анализ РАРР-А, пришел результат с расшифровкой, в которой указано что риск трисомии 21 выше порога отсечки. и что из 172 женщин риск рождения 1 ребенка с трисомией 21, т.е 1:172. Это вторая беременность, первая протекала нормально, ребенок здоров. Генетических заболеваний в роду нет.Муж курит, выпивает по праздникам, я курила до беременности, сейчас нет, спиртное тоже только по праздникам в незначительных количествах. На данный момент сильный токсикоз, принимаю хофитол, капельницы с глюкозой и витамины для беременных. Я очень переживаю, а на прием к генетику еще не скоро получиться попасть, у нас очередь. Что мне делать?
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии у плода (по данным биохимии или УЗИ) является показанием для инвазивной пренатальной диагностики (амниоцентез или плацентобиопсия). Это исследование, которое может точно ответить на вопрос, имеется ли болезнь Дауна и другие хромосомные нарушения у плода. Данное исследование проводится до 19 недель беременности, так что время у вас еще есть. Очная консультация генетика нужна для того, чтобы вам были разъяснены все риски (врожденной патологии и от процедуры), и вы смогли осознанно принять решение о проведении диагностики. Поэтому, если до 18 недель попасть на очный прием к генетику удастся - это лучший вариант для вас. Заочная консультация в данном случае не эффективна. Ну и самое главное, вы должны понимать, что выявленный риск составляет менее 1%. Это означает, что с вероятностью более 99% ваш будущий ребенок здоров. Поэтому сильно переживать и волноваться сейчас в любом случае не стоит.
    14 августа 2014
  • Памиргул
    ЗДРАВСТВУЙТЕ, я 12 февраля было вакуумный аборт после аборта нет кров не капел, есть жёлтые выделения,беременности 6, 7 неделя было,
    МЦРМ
    Ну и хорошо, что нет. На следующей неделе сделайте узи
    13 февраля 2020