Вопрос от Анеля
- Здравствуйте! Уже больше года беспокоят давящие, распирающие боли и жжение в надлобковой области. Появляются в течение дня с различной интенсивностью, отдают иногда в крестец и поясницу. Усиливаются после дефекации в виде жжения, а именно в надлобковой части. Также заметил что боль усиливается после приема алкоголя на след. день. Беспокоят днем, к ночи все проходит, а наутро начинаются снова после посещения туалета по-маленькому. Жжение в уретре не замечал, усиление боли чувствуется при напряжении передней стенки живота. Также если нажать рукой в этом месте, то также чувствуется болезненность. Был у уролога, воспаления нет, простата в норме. Лечение не назначили. Только боль мучает, то успокаиваясь на неделю, то усиливаясь. Подскажите пожалуйста в каком направлении идти. Заранее вас благодарю.
Корнеев Игорь АлексеевичГлавный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессорУ Вас имеются признаки синдрома хронической тазовой боли - междисциплинарной проблемы, при которой может потребоваться мнение нескольких специалистов: уролога, невролога, хирурга, терапевта, гастроэнтеролога. Вас лично осматривал уролог, поэтому, думаю, что правильнее всего Ваши вопросы адресовать именно этому специалисту, спросить совета, в каком направлении двигаться дальше.17 апреля 2017 - Здравствуйте! Прошу дать расшифровку анализу. Может ли такой результат анализа быть причиной бесплодия? Или это не говорит о бесплодии? Каріотип: 46,ХY, t(5;8)(q13;q11.2) Коментарі: При обстеженні методом GТG 20-ти метафазних пластинок від двох незалежних культур встановлено чоловічий каріотип з реципрокною транслокацією між хромосомами 5 та 8. Допустимі точки розриву та з'єднання 5q13 та 8q11.2. Рекомендована консультація лікаря-генетика Примітка: Результат не виключає наявність хромосомних мікроаномалій та низькорівневого мозаїцизму, які не можуть бути виявлені за допомогою вказаних методів дослідження
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииПавел, здравствуйте! Да, хромосомная перестройка может быть причиной бесплодия.16 мая 2018 - Добрый день. Мне 38 лет. Я носитель Талласемии среднеземноморской. Родила девочку 11 лет назад. Ы прошлом году забеременела, но на 8 неделе развитие остановилось, был аборт. Через 5 месяцев опять, только тут просто эмбрион не образовался. Решили найти причины. Сдала на патологию материалы, отрицательные. На генетический анализ хромосомы тоже ничего не изъяли. Последний анализ был на тромбофелию генетика. Дело в том , что я в Турции живу. Прикрепляю файл. Укажу где выявили мутации. Подскажите пожалуйста есть ли какие то причины по анализу на не развитие моих беременностей. Выделила чёрным где отмечены мутации. Буду очень благодарна.
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Ксения. К наследственной тромбофилии относятся мутации только в двух генах. Это ген F II (ген протромбина) и F V (Лейденская мутация). У Вас эти гены нормальные. Полиморфизмы, найденные в других генах не являются причиной акушерской патологии и на сегодняшний день их вообще не принято исследовать.15 января 2020
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».