Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ирина

Ирина
Здравствуйте, собираю документы на эко. Подскажите пожалуйста, экг нужен с расшифровкой или можно без неё?
11 августа 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Ирина! Расшифровка - обязательна.
11 августа 2020
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Здравствуйте! Ставят невынашивание, сдала базовый анализ на тромбофилию. FGB: G-455А (G/A) Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в гетерозиготной форме SERPINE1: 4G/5G ( 4G/4G) Выявлен полиморфизм, ассоциированный со снижением фибринолитичечкой активности, в гомозиготной форме. В этом ли проблема выкидышей и смогу выносить принимая только курантил?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Добрый день! нарушения в свертывающей системе крови - это одна из возможных причин невынашивания беременности. Обычно проводится обследование, которое включает в себя - консультацию генетика и эндокринолога, исключение инфекций и патологии эндометрия.
    2 сентября 2022
  • Алина
    Добрый день, мне 27 лет, первая беременность, по узи срок 13 недель 4 дня. Сделали скрининг. Результат: свободная бета-субъединица ХГЧ 17,46 МЕ/л эквивалентно 0,468 МоМ, <1:20000 РАРР-А 5.930 МЕ/л эквивалентно 1,113 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:857 индивидуальный 1:14940 Трисомия 18 базовый риск 1:2154 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:6741 индивидуальный <1:20000 Помогите разобраться, в женской консультации ничего не объяснили
    МЦРМ
    Здравствуйте, Алина! У Вас все хорошо, риски хромосомных отклонений у плода ниже средних показателей.
    8 мая 2020
  • Татьяна
    Вот первый лист анализа, прокомментируйте пожалуйста.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Файл не прикрепился.
    14 сентября 2019