Здравствуйте, очень прошу помочь Вас. За спиной две неудачные беременности: первая беременность наступила в феврале 2022 года, самопроизвольный выкидыш на сроке 7 недель; вторая беременность наступила в июне 2022 года. В июле 2022 г. на сроке 6-7 недель попала в больницу с кровянистыми выделениями, вывезли меня в районную больницу и там назначили Дюфастон, выделения прекратились. Размер плодного яйца не соответствовал сроку, на фоне приема Дюфастона плодное яйцо росло, но сердцебиение не было выявлено. Врач поставил диагноз - анэмбриония. Сделали медикаментозный аборт - не вышло яйцо, на следующий день сделали чистку. Пока лежала в больнице - сдала анализы на гормоны щитовидной делезы (больше никакие анализы в нашей больнице в районной не делают). На ней выявили высокие антитела. В ноябре 2022 года поехала в отпуск, там начала проходить обследования. Поставили диагноз: субклинический гипотериоз, АИТ. Назначили эутирокс, 100 Кроме того, сдала анализы на генетику (есть мутации в генах (результат прикрепляю), а также на: протеин S (результат 76,6 %), антитела к бета-2-гликопротеиду (результат 2,56 ед/мл), антитела к фосфатидил-серину IgG (0,80 ед/мл) , IgM (4.38 ед/мл), волчаночный антикоагулянт (0,79 у. е.), Протеин С (98.30 %), АЧТВ (28.10 сек.), протромбиновое время (10.90 сек.), протромбиновый индекс по Квику (99.80%), МНО (0.99 ед.), фибриноген (3.13 г/л), тромбиновое время (16 сек), гомоцистеин (10.20 мкмоль/л) Помогите пожалуйста! В поселке из врачей только терапевт, гинеколог и хирург, которые абсолютно не компетентны в данном вопросе. Учитывая мутацию гена PAI в гомозиготной форме, и имеющиеся анализы, нужно ли разжижать кровь? Могут ли имеющиеся мутации быть причиной неразвивающихся беременностей? P. S.: Кариотипы у меня и у мужа без отклонений. Сейчас тоже задержка, пока на 1 день, но если беременность подтвердится, что мне нужно делать, чтобы ситуация не повторилась