Здравствуйте Исакова Эльвира Валентиновна, как вас здоровья, как вас дело, как поживете, я Давранов Мурод Мохиржонович, жена Аббасова Нодира Баходировна, мы из Узбекистана, вы лечили с женой 2011 году в августе месяце, 2012 году апреле наш родился близнецы, мальчик и девочка ))), мы от вас очень благодарна, мы ждали счастья 11 лет. Желаю вам крепкого здоровья, удачи, благополучия, добра, радости, любви, счастья, хорошего настроения, улыбок, ярких впечатлений. Вам одно просьба есть, у нас сохраненный были в морозильнике после ЭКО, ещё были вы сказали когда нибудь ещё планируйте будущее у нас есть возможность сохранить, тогда каждый месяц около 100 долларов были, не помню в рублях, мы сохранили 2 месяц, потом жена беременный стала, не смогли оплатить каждый месяц. Можно узнать сейчас есть сохранённый или нет. С наилучшими пожеланиями Муроджон. Тел. +998905559218

Здравствуйте. Я проживаю в Мурманской обл.Планирую к Вам на эко в начале мая. К сожалению я сейчас не смогу приехать на первичную консультацию. У меня была гистероскопия в ноябре 2013г., проводилось лечение. В феврале 2014г. в СПб я сделала пайпель биопсию в "Центе профилактики и лечения невынашивания беременности при родильном доме №1 на Васильевском острове 12 линия", результат иммуногистохимии будет готов на этой неделе. Смогу ли я отправить Вам результаты на эл. почту, чтобы Вы меня проконсультировали по подготовке к протоколу ? Спасибо!

Добрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Муж сдал анализ на гормоны – они в норме. По результатам спермограммы криптозооспермия. Также сдал кариологический анализ (РКБ г. Казань) и ДНК-анализ (Центр молекулярной генетики г. Москва). Результат ДНК-анализа: при анализе ДНК микроделеций в регионах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. В гене CFTR ни одной из наиболее частых мутаций, составляющих 77% от общего числа поврежденных хромосом, не обнаружено. В интроне 8 гена CFTR в области ТТ-полиморфизма обнаружены аллели, соответствующие 7 повторам. В области повтора (CAG)n в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 19 повторам. Наличие в генотипе числа повторов (CAG)n в экзоне 1 гена AR: >26 является факторам риска нарушения репродуктивной функции у мужчин, <16 факторам риска развития рака простаты. Результат кариологического анализа: Мужской кариотип 46,xy,t (5;10)(q31,q25) носительство сбалансированной транслокации между 5 и 10 хромосомами. Является ли причиной мужского бесплодия генетический фактор? В апреле планировали ЭКО+ИКСИ в г.Казань, но у нас не проводят ПГД? Есть ли у нас шанс рождения здорового ребенка? С какими врожденными пороками развития может родится у нас ребенок? Необходимо ли проведение ПГД в нашем случае? Или достаточно только морфологического отбора сперматозоидов или селекции сперматозоидов методом PICSI?