Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной в регистрационной форме заявления персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью подачи заявления на получение справок по расходам на лечение и на приобретение лекарственных препаратов для представления в налоговый орган, а также получение справок и документов по расходам на лечение и на приобретение лекарственных препаратов для представления в налоговый орган на сайте http://www.mcrm.ru , и на электронный адрес opl@mcrm.ru, а также рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: фамилию, имя, отчество, паспортные данные или данные иного документа, удостоверяющего личность, гражданства, дату, месяц и год рождения, места рождения, пол, контактный телефон, адрес регистрации, адрес фактического проживания, адрес электронной почты, изображение, семейный статус, , составляющих врачебную тайну (сведений о факте обращения за оказанием медицинской помощи, состоянии здоровья и диагнозе, иных сведений, полученных при медицинском обследовании и лечении), биометрические данные, данные о произведенных оплатах в рамках договоров на оказание платных медицинских услуг, данных платёжных документов, подтверждающие фактические расходы на приобретение медицинских услуг, лекарственных препаратов, а также любых иных сведений, прямо или косвенно относящихся к определённому или определяемому меня, идентифицирующие меня как субъекта персональных. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (предоставление, распространение, доступ), в том числе передачу персональных данных по сети Интернет или в иной форме, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано мной в любой момент, путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».
Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт
+7 (812) 327 19 50
с 9:00 до 21:00
Записаться на прием
Запись на прием
Задать вопрос врачу
Вопрос врачу
Контакты
с 9:00 до 21:00
+7 (812) 327 19 50
Записаться на прием
Запись на прием
Режим работы
  • Понедельник — Суббота
    09:00 — 21:00
Пациентам
Консультация врачей онлайн

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, на 17 день после крио переноса 1 5- дневки хгч 510. Это мало?
6 июля 2020
Ответ
МЦРМ
Анастасия, добрый день! Мы обычно рекомендуем сдавать чуть раньше. Если это уже повторная сдача ХГЧ, то нужен пердыдущий результат для сравения. Если Вы сдали первый раз после переноса, то это положительный результат, но можно посмотреть в динамике через несколько дней.
6 июля 2020
Другие ответы клиники
  • Амина
    Мой номер телефона 89285204120 Очень буду ждать обратной связи.спасибо
  • Анна
    Здраствуйте,мне 21 год,беременность первая lскрининг делали в 13 недель все хорошо не каких патологий ничего не обнаружили,но вот в 19 недель делали второй скрининг и сказали что нужно сделать инвазивную пренатальную диагностику,длина носовых костей (НК): 4,3 мм - гипоплазия ТПТ/НК:индекс - 0,88(норма до 0,85) Толщина преназальных тканей (ТПТ):3,8 мм Подскажите нужно ли делать,эту процедуру ведь есть вероятность выкидыша
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Увеличение преназального индекса является показанием к ИПД.
    24 января 2020
  • MOMENTUM R
    Здравствуйте, сдала анализы, которые меня насторожили- сможете ли вы посмотреть на них и есть ли что то серьезное?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте. За наследственную тромбофилию у человека отвечают мутации по двум генам: FII (ген протромбина) и FV (Лейденская мутация). У Вас мутаций в этих генах не обнаружено. Наследственной тромбофилии нет.
    9 января 2019