Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Айгуль

Айгуль
Здравствуйте. Врач выявила воспаление по мазку, назначила лонгидазу, позавчера поставила свечку первую, сегодня идёт кровь. Из-за чего такое может быть?
12 апреля 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Айгуль! Если воспаление выраженное, такое возможно. Если кровянистые выделения будут продолжаться - обратитесь к гинекологу очно.
12 апреля 2020
Другие ответы клиники
  • Андрей
    Здравствуйте, доктор. Такой вопрос. Во время мастурбации, после того как кончу, кожа головки становится вздутой, словно целлофановый пакет. На головке появились трещины, а кожа стала дряблой. Половых контактов ни с кем не веду. Что это может быть? Спасибо за ответ.
    МЦРМ
    Здравствуйте, Андрей. Для уточнения вашего состояния вам следует обратиться за очной консультацией к урологу.
    19 января 2020
  • Елена
    Здравствуйте. . Ребёнку 4 года, мальчик. Стоят диагнозы - зпрр с аутичными чертами (на словах расстройство аутистического спектра) и радиоульнарный синостоз двусторонний. (ещё у ребёнка в три года был реактивный артрит, есть складочки возле глаз - эпикантус) . Подскажите, пожалуйста, какие генетические тесты нам необходимо сдать (ребёнку и родителям), чтобы знать наследственное это или нет, и для того, чтобы планировать беременность, узнать риски, очень боимся повтора ситуации. В больнице генетик только сделала анализ на кариотип - 46 xy. Спасибо большое.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, добрый день! Радиоульнарный синостоз встречается при большом кол-ве наследственных синдромов. Для части из них описаны мутации в генах, для некоторых - причина неизвестна. Мутации в нескольких сотнях генов могут приводить к аутизму, их можно проверить, выполнив панель генов "Аутизм". Необходимо снова обратиться на очную консультацию генетика, чтобы уточнить список исследуемых генов, учитывая клинические проявления.
    17 ноября 2018
  • Анна
    Добрый день. Подскажите , пожалуйста. Какой шанс рождение малыша без хромосомных отклонений, если первая Беременность была прервана из за этих отклонений( по 21 хромосоме)? Возраст 24, в роду мужа и меня таких детишек не было. Спасибт
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Если у плода была простая трисомия хр.21, то риск повтора - 1%; если была хромосомная перестройка с вовлечением 21 хр, то риск может быть высоким (уточнение риска требует дообследования супругов).
    15 августа 2019