Вопрос от Елена
- Здравствуйте, Эльвира Валентиновна. Помогите, пожалуйста.Дело в том, что мы хотим провести ЭКО со своей Сурмамой (моя сестра) в Вашей клинике. Мы семейная пара, но вынашивание невозможно из-за хронического гломерулонефрита (к сожалению, добиться ремиссии невозможно), три неудачные беременности. Моей сестре 34, здорова, двое детей, но она в другом городе, а мы в СПБ. С чего нам начать ? Сестра может пройти обследование в своем городе и с полным списком ее свежих анализов мы приходим клинику на прием ? В 2018 году сестре будет 35 (на момент предполагаемых родов). Это допустимо? К сожалению, у нас мало времени и хотели бы начать этот процесс как можно быстрее. Заранее благодарю за ответ
Исакова Эльвира ВалентиновнаВрач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологийЕвгения, здравствуйте! Запишитесь ко мне на прием, я вам все расскажу.6 октября 2017 - Анна Александровна здравствуйте, к сожалению по телефону не смогли ответить на мой вопрос. Делают ли МЦРМ ПГД 12 и 18 хромосом? Мой диагноз Реципрокная транслокация между 12 и 18 хромосомами. изходя из этого Думаем об ЭКО с ПГД, но 12 хромосомы не увидела( спасибо.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииКристина, здравствуйте! В Вашем случае нужно выполнять ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек + ПГС 7 хромосом (61 тыс руб). Перед этим нужно выполнить подготовительный этап (15 тыс руб). Приходите на очный прием - все обсудим.18 июня 2016 - Добрый день. У меня такой вопрос: врач, который ведет мою беременность (17 недель) меня отправил на прием к врачу-гематологу на основании анализов, выявивших у меня мутации: Тромбофилия. ген серпин (PAI-1) - гетерозиготное ношение и ПЛР. Фолатный цикл MTHFR:677 - гетерозиготное ношение. Гематолог назначил анализы: РФМК, Протромбиновое время, Протромбиновый индекс, АЧТВ и Фибриоген (метод Коаусса). Все показатели, кроме РФМК были в норме, но значение РФМК - 155.00мг/л. Гематолог ничего не назначил и ничего не объяснил, только сказал, что нужно через 3 недели повторить анализ. Скажите пожалуйста, чем может грозить такой повышенный показатель РФМК и нужно ли его как-то чем-то корректировать? Заранее спасибо.
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Алена. К наследственной тромбофилии полиморфизмы в генах PAI-1 и MTHFR:677 не относятся, не могут быть причиной акушерских осложнений. Диагноз тромбофилии по этим генам не ставят и лечебных или профилактических мероприятий не требуется. Анализ на РФМК (растворимые фибрин мономерные комплексы) сейчас не делают, т.к. он не информативен. Нужно ли что-то корректировать в Вашем случае будет понятно после очной консультации.30 января 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».