Вопрос от Татьяна
- Здравствуйте, помогите пожалуйста. Мой цикл всегда составлял 32-34 дня. В сентябре 2018 случился сбой, после которого цикл стал идти 38-39 дней. В сентябре была на УЗИ, поставили диагноз мультифолликулярность правого яичника, сказали пить витамины. В марте 2019 пошла на приём к гинекологу, она отправила на анализы и сказала пить Циклодинон. Пошла во второй раз, на основании анализов поставили диагноз СПКЯ, назначили пить Джес. К гормональным препаратам я отношусь очень осторожно, пить их боюсь вовсе. Цикл хоть и 38 дней, но не станет ли потом вообще хуже когда перестану их пить? Можно ли лечить поликистоз без гормонов?Дома я стала искать что это и по симптомам сравнивать. Я вешу 51 кг. при росте 170 см. Излишней волосатости у меня нет, тестостерон и эстрадиол в норме, почему сразу поставили такой диагноз? Прогестерон и ЛГ сдавала на 23 день цикла при цикле 38 дней, остальные анализы после менструации на 4 день следующего цикла.Теперь переживаю что не получится родить малыша из-за такого диагноза. Подскажите что делать пожалуйста.МЦРМЗдравствуйте Ирина! Диагноз СПКЯ Вам скорее всего поставили на основании длительного менструального цикла и картины УЗИ. На фоне приема контрацептивов у Вас будет регулярный цикл, при их отмене у Вас цикл будет такой же длительный и нерегулярный как сейчас. Прием контрацептивов не оказывает негативного влияния на фертильность.9 мая 2019
- Здравствуйте. . Ребёнку 4 года, мальчик. Стоят диагнозы - зпрр с аутичными чертами (на словах расстройство аутистического спектра) и радиоульнарный синостоз двусторонний. (ещё у ребёнка в три года был реактивный артрит, есть складочки возле глаз - эпикантус) . Подскажите, пожалуйста, какие генетические тесты нам необходимо сдать (ребёнку и родителям), чтобы знать наследственное это или нет, и для того, чтобы планировать беременность, узнать риски, очень боимся повтора ситуации. В больнице генетик только сделала анализ на кариотип - 46 xy. Спасибо большое.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, добрый день! Радиоульнарный синостоз встречается при большом кол-ве наследственных синдромов. Для части из них описаны мутации в генах, для некоторых - причина неизвестна. Мутации в нескольких сотнях генов могут приводить к аутизму, их можно проверить, выполнив панель генов "Аутизм". Необходимо снова обратиться на очную консультацию генетика, чтобы уточнить список исследуемых генов, учитывая клинические проявления.17 ноября 2018
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».