Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Здравствуйте. В феврале 2020 была первая попытка эко по ОМС со спермой донора т.к одинокая женщина. Попытка неудачная, без имплантации. При стимуляции Пурегоном в дозе всего 1800ед получена 1 яйцеклетка, эмбрион 7В, посадка на 3день. Поддержка Утрожестаном 600мг в сутки, диферелин 0,1 п/к на 3 день после подсадки. У меня снижен АМГ, 0,47-0,73 в разные циклы. Антральных фолликулов на 2 день цикла за месяц перед протоколом в одном яичнике 9, в другом 5. Объем яичников в норме. Мой репродуктолог считает что шансов получить более 1 клетки нет, из за сниженного АМГ.(все остальные гормоны, которые мне назначали в норме) и схему протокола смысла менять нет. Настаивает на гистероскопии с биопсией эндометрия. Верно ли это? Верна ли была тактика лечения? Возможно ли что не подошёл препарат для стимуляции?Что посоветуете.
16 марта 2020
Ответ
МЦРМ
Наталья, добрый день! Заочно достоверно ответить на Ваши вопросы не могу. При сниженном овариальном резерве действительно мы получаем малое количество ооцитов. По поводу необходимости проведения гистероскопии нужна очная консультация, без осмотра и всей истории сказать не могу.
16 марта 2020
Другие ответы клиники
  • Светлана
    Добрый день, мне Вас посоветовала, врач Егорова Е.В. со Пскова, год назад у меня была лапороскопия, удаляли кисты эндометриозные, вызывали менопаузу , уколами, после 6 месяцев пили противозачаточные, сейчас по узи все хорошо, можно ли у Вас в клиники провести внутриматочную инсеминацию используя донорскую сперму???
    МЦРМ
    Можно.
    27 ноября 2013
  • Арслан
    Здравствуйте можете прописать лечение по результатам анализа
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Медицинский директор, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Нет, это запрещено.
    25 июля 2019
  • Маргарита
    Я являюсь носителем гемофилии фактора IX , выявлена мутация с.( 1109А>C) в гене F9 в гетерозиготном состоянии. Моя мама является носителем, дядя страдает тяжелой формой гемофилии ( гемоартрозы многих суставов). Мы с мужем собираемся родить ребенка. Как мы должны поступить, чтобы наш ребенок гарантированно не страдал от этого заболевания и не был носителем?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, добрый день! Есть 2 варианта: или пройти через цикл ЭКО с преимплантационным генетическим тестированием полученных эмбрионов (+ подготовительный этап), с дальнейшим переносом эмбрионов, не унаследовавших данную мутацию; или пойти на естественный путь зачатия и провести анализ данной мутации у плода после 10 недель беременности (но при ее выявлении у плода мужского пола возможно будет только прервать беременность).
    28 февраля 2018