Здравствуйте Эльвира Валентиновна, спасибо за рекомендацию, так и сделаю. Подскажите, пожалуйста, мне 31, мужу 31. На 2 мес половой жизни без предохранения я забеременела, но беременность на 10 нед замерла, двойная, анэмбриония. Это беременность первая и проблем забеременеть не было.Генетика дала нормальный мужской кариотип. Вот подробная гистология: неразвивающаяся маточная беременность, гравидарная гипоплазия эндометрия, распространенный эксудативнонекротический децидуит. Отсутствие сосудов гипоплазия и фиброз ворсин хориона обусловленные скорее всего хромосомной патологией плодного яйца. Экссудативная реакция острое нарушение кровообращения и повышенное отложение фмбриноида, как следствие хромосомных нарушений структуры ворсин. Перед беременностью сдавала анализы на скрытые инфекции и торщ, гормоны, была норма. Подскажите мне, пожалуйста!! В этом виноват мой эндометрий, ведь кариотип нормальный мужской? Мне надо делать гистероскопию или пайпельбиопсию? Надо ли мне с мужем сдавать кариотип, а ему спермограмму, если он никогда не сдавал? Почему гистология подозревает плохой кариотип, а он хороший? Мой доктор подозревает хр. Эндометрит на основании этой гистологии, по УЗИ на 6 день цикла 5 мм, в предыдущем письме, вы сказали это норма, если эндометрий будет нормальный по УЗИ и на 20 день, что мне делать дальше? Надо ли вообще делать пайпель, если надо я сделаю! Спасибо!

Здравствуйте! У меня был криоперенос. Я старалась больше лежать после него, береглась, а сегодня, на 6 ДПП, по забывчивости подняла старшего ребёнка, которому 4 года, весит 20 кг, подняла ненадолго, но всё же, по ощущениям затянуло живот и поясницу. Может ли это сыграть отрицательную роль или ещё есть шанс???

ИБС, ПИКС (08.2007), БА тяжелая форма гормонозависимая, длительное время принимал метипред 8 мг ежедневно, в настоящее время преднизолон в/в 90-60, эуфиллин 10 до 15 инъекций ежемесячно. В 02.2017 ТГВ нижней конечности, в 11.2018 ретрамбоз на фоне приема ксарелто 20 мг ежедневно с 03.2017... Полиморфизмы тромбофилии F2.F5 не выявлены.31..10.18 АТ III 112 пр С -132; Гомоцистеин 14,6 Поставлен диагноз: Гиперкоагуляционный синдром на фоне тяжелого соматического заболевания+ятрогенный - длительный прием преднизолона. Гипергомоцистеинемия - показаны вит. группы В - ангиовит 1т/д. Ввиду отсутствия в льготной аптеке ангиовита выписаны: мильгамма композитум 1 драже в день, фолиевая кислота - 5 мг - 1 т/д Насколько правильно сделана замена и не наврежу ли я себе приемом данных препаратов.