Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Марина

Марина
Здравствуйте. Беременность 34 недели. Недавно офтальмологи обнаружили дистрофию сетчатки на обоих глазах и кератоконус. Естественно в заключении обозначили родоразрешение путем кесарева. Я хочу решить все проблемы с глазами после родов. Мой врач участковый гинеколог грубо склоняет к лазерной коагуляции и орёт, что я ослепну от преждевременных и стремительных родов:( мне очень важно узнать мнение адекватного и спокойного врача. Спасибо.
5 марта 2020
Ответ
МЦРМ
Если прописано кесарево сечение, то его делают в плановом порядке после полных 38 недель
5 марта 2020
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Ольга Львовна! Можно хотя бы на неделю раньше приехать до программы для ПГД, раньше никак не получится. И напишите пожалуйста, если ПГС на 9 хромосом будет нам стоить 59500, то сколько еще будет дополнительно стоить подготовка, хотя бы примерно грубо в цифрах, а то может быть у нас и не будет возможности вообще эту процедуру делать, т.к. проживание почти месяц, авиабилеты, питание, плюс процедура эко вытекает в очень хорошую сумму для нас иногородних. Спасибо.
    МЦРМ
    Уважаемая Ирина, когда вы планируете приехать? Если приехать раньше не получается, тогда рекомендую Вам ПГС на 12 хромосом. С уважением, Ольга Львовна
    23 июля 2015
  • Елена
    Добрый день. Бесплодие 5 лет. 3 года назад Был 1 выкидыш на сроке 5-6 недель, причину бесплодия искали, но так и не нашли. 2 года назад делали ЭКО в вашем центре, прижились оба эмбриона, но на 7-8 неделе один замер, со вторым все хорошо- у нас дочка 1 год. После родов не предохранялись, но беременности нет. Нужно ли нам сдать анализ на кариотип или если есть ребенок, анализ ни к чему? Хотим попытаться сами без ЭКО забеременеть. Спасибо всем вам огромное за ваш труд в рождении малышат!
    МЦРМ
    Здравствуйте, Елена. Повторные случаи замершей беременности и длительное бесплодие неустановленного генеза - показание для кариотипирования супругов. Так что, если вы планируете еще ребенка, лучше сдать кровь на кариотип.
    5 октября 2014
  • Наталия
    Здравствйте! Еще раз беспокою Вас по своему вопросу....Надо ли сдать анализ на определение генетического полиморфизма человека, ассоциированного с риском развития тромбофилии и нарушением обмена гомоцистеина (молекулярно-генетическое исследование 12 полиморфных маркеров) ? Или какой то еще? Сдавала на кариотип, генетических нарушений не обнаружено, 46, XX женский хромосомный """"Обращалась по поводу 3-х замерших беременностей к гинекологу, прохожу обследование, в том числе сдала кровь на гемостаз первый раз в лаборатории Олимп в апреле этого года. С результатами пришла к гинекологу, она направили к гематологу. Гематолог у нас одна в области, сказала мне пересдать в другой лаборатории Смолина, пересдала в июне. Результаты разнятся. Других лабораторий у нас нет. Разжижающих кровь препаратов не принимала. Сейчас попасть с последними анализами к гематологу не могу , т.к. она в отпуске. Прошу Вас проконсультировать меня по результатам последних анализов с лаборатории Смолина, могло ли это быть причиной замерших беременностей на ранних сроках (до 8 недель)? Какое лечение порекомендуете? Результаты прикрепляю."""""""
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Наталия. Для исключения наследственной тромбофилии положено смотреть только два гена: F II (ген протромбина), F V (Лейденская мутация). Обмен гомоцистеина не надо смотреть. Контролируется и корректируется уровень гомоцистеина, если это необходимо.
    29 июня 2018