Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Здравствуйте. Хочу задать вопрос по поводу задержки месячных. Был первый раз 07.02. Предыдущие месячные закончились 05.02. Спустя неделю после первого полового акта один раз были кровянистые выделения, после ничего не было. 28.02 был второй половой акт. В этот день должны были начаться месячные. Но до сих пор задержка. Все разы секс был защищённый.
3 марта 2020
Ответ
МЦРМ
Сдайте кровь на хорионический гонадотропин в ближайшей лаборатории типа Хеликс. Если он отрицательный, начните принимать поливитамины типа супрадин 1 мес
3 марта 2020
Другие ответы клиники
  • Сергей
    Добрый вечер, слабая эякуляция, практически всё остаётся в яичках, даже писаю не очень бурной струёй, хотя писать охота конкретно, но после секаса иду пописать, струя огромная, а писать не особо хочется, пять лет назад, чтобы зачать ребёнка, врач мне прописал меромистин и ещё две жидкости (непомню какие) смешивать и впрыскивать в половой орган, держать чуть чуть и снова повторять, как будто расширять проход семя, все помогло, но я не помню как разбавлять и что покупать
    МЦРМ
    Здравствуйте, Сергей. Прежде чем что-либо начинать делать стоит сначала обратиться к урологу очно, пройти обследование и получить рекомендации.
    27 февраля 2020
  • Светлана
    Здравствуйте. Очень нужна консультация онлайн, так как возможности приехать нет, живу в г.Норильске, где узких специалистов практически нет. Какая терапия мне нужна (или не нужна) перед планированием и во время беременности? Очень хочется, чтобы третья беременность была успешной... Анамнез: Светлана, 24.04.1987 Заболевания (диагнозы): Язва 12перстной кишки. Обнаружили первый раз в 2009 году. Лечились амбулаторно. Проверялась еще после этого 2 или 3 раза каждый полгода. Пропила курс для профилактики, после каждого ФГДС? (Вроде так называется, после осмотра) В 2016 г начала планировать беременность - проверила язву, пролечилась. Из хронических заболеваний больше никаких. 1. В 2016 г забеременела, выкидыш на 4-5 неделях. По гистологии плода все в норме (Если надо будет пришлю выписки что есть за этот период). Прошла стандартные обследования на инфекции (нет) и гормоны (норма). Я заболела в тот период ОРЗ - врачи списали на это. 2. В 2017 г забеременела. На 5 недели кровотечение, сохранение в стационаре. Я опять болела ОРЗ. На 8-9 недели замер плод. Тоже есть все выписки из больниц. Там есть одна коулаграмма в беременном состоянии. Стандартное обследование после. Все в норме. Обе беременности наступали на 2ой цикл. Спермограмма мужа в норме. Оба сдали кариотип - норма. У мужа есть ребенок (не мой). 4. Попала к генетику (у нас в городе нет). Выявили полиморфизмы - в прикрепленном файле "генетика+коула+Tr". 5. Прикреплю еще несколько анализов, не знаю пригодятся ли. 6. Лекарства сейчас никакие не принимаю.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Светлана. Заключение по присланным Вами анализам: Данных за наследственную тромбофилию не получено (мутаций в гене протромбина и Лейденской мутации не выявлено; остальные полиморфизмы к тромбофилии отношения не имеют и не влияют на акушерскую патологию). Уровень естественных антикоагулянтов в норме. Агрегационная активность тромбоцитов в норме. Данных за гиперкоагуляционный синдром не получено (коагулограмма). Учитывая повышение уровня волчаночного антикоагулянта показано исключение антифосфолипидного синдрома или носительства антифосфолипидных антител. Для этого через 12 недель от 18.04.18 нужно сделать анализ крови на: волчаночный антикоагулянт (скрининг и подтверждающий тест), антитела к кардиолипину, к бета-2 гликопротеину, к аннексину, к протромбину, С результатами проконсультироваться у ревматолога (нужен доктор, который знает антифосфолипидный синдром). В зависимости от результатов этих обследований будет понятно как готовиться к беременности и как ее наблюдать.
    20 мая 2018
  • Павлова Ольга Павловна
    Екатерина Леонидовна! Добрый день! Ответьте, пожалуста на такой вопрос: могут ли Ваши методы определить наличие в сперматозоиде заболевание - эмфизема? Заранее спасибо!
    МЦРМ
    Добрый день. Методами предимплантационной генетической диагностики можно определить наличие или отсутствие патологической мутации у эмбриона (то есть не у сперматозоида или яйцеклетки, а у нового организма, образовавшегося при их слиянии). Для того, чтобы узнать, унаследовал ли эмбрион какое-либо заболевание от кого-то из родителей, нужно точно знать, что это заболевание наследственное и выявлена его генетическая причина (у родителя найдена мутация, вызывающая заболевание). Эмфизема легких - это состояние, которое может развиваться при различных заболеваниях (как наследственных, так и не связанных с генетикой). Необходимо знать, какое состояние привело к развитию эмфиземы. Вы можете подробно описать вашу ситуацию, написав мне на электронную почту: elkatsanda@gmail.com, я постараюсь ответить вам более определенно.
    6 марта 2014