Добрый день! У меня родился ребёнок , недоношенный, на сроке 34 недели. В конце беременности ставили диагноз выраженное многоводье. Вес ребёнка 2550, рост 46 см. Неонатолог рекомендовал консультацию генетика, по итогу которой генетик, после визуального осмотра младенца, дал следующее заключение: подозрение на Синдром Дауна, так как: у ребёнка грубые черты лица. Монголоидный разрез глаз. Широкая , но не плоская переносица. Обезьянья линия на одной из ладошек. Высовывает язык. Короткие плечевые суставы. Голова не плоская, но с мелкими шишками на затылке. Сдать кровь на кареотипирование. По результатам обследования ребёнку также поставили диагноз гипоксия 2 степени, возникла желтушка. УЗИ головного мозга и внутренних органов патологий не выявили. Ребёнок дышит и ест сам, без зонда. В связи с этим у меня вопрос: насколько вероятно подтверждение диагноза, поставленного по данным признакам? Кровь на кареотип уже сдали.

Добрый день! Пишу вам с надеждой, что вы поможете нам с ответом на вопрос и мы вскоре придем решать наш вопрос к вам. Меня зовут Елена, мне 37,5 лет. Резус фактор II+, муж I+ , все беременности от мужа, ему 45 лет, подвижность сперм. – ноль, по Крюгеру – ноль, астенозооспермия, тератозооспермия. Первая беременность в 2008 году – антенатальная гибель плода на 22 неделе. Через год случилось чудо, родился (экстренное кесарево) мальчик, всю беременность на капельницах и таблетках не вставая с постели, так как остлойка, живот болел, принимала много препаратов, чудом сохранили. После беременностей долго не могла решиться. Когда решились с мужем снова, не могла забеременеть полтора года. Либо беременность наступала, но приходили месячные виде сгустков. Ходили к специалистам, обследовались, лечились. Беременность наступила, две гематомы, отслойка хориона, при знаки угрозы выкидыша, ОАМ, ОАГА, но плод замер на 8 неделе, Вакуумная аспирация и хирургический аборт 25.01.2018. Диагнозы: Недостаточность аортального клапана 1 ст, Пролапс митрального клапана 1 ст Пиелонефрит? Дистопия правой почки. Гиперандрогения? Полиморфизм, нарушение фолатного цикла в гетерозиготной и гомозиготной форме Признаки антифосфолипидного синдрома Высокий риск фетаплацентарной недостаточности. Замены в генах MTHFR и MTRR Признаки папиломо-вирусной инфекции. Привычное невынашивание. Скажите пожалуйста, мы решили обратиться за помощью к суррогатной матери и готовы воспитывать еще двух деток, возможно ли такое чудо? И когда подъехать к вам, что бы начать курс подготовки? Когда можно планировать ЭКО? Жду вашего решения, с уважением, Елена.

Добрый день! У меня АМГ составляет 0,4. В сентябре этого года в Нексте г. Москва мне провели ЭКО по ОМС. К сожалению имплантация не произошла. Следующую попытку хочу сделать в МЦРМ у вас в конце января 2019 г.. Уточните пж возьмётесь ли вы с моим АМГ сделать ЭКО по ОМС? Если возьметест, то какие процедуры необходимо провести дополнительно ( гистеро у меня проведено в августе 2017) и нужно ли медикаментозно как-либо подготовиться?