Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Полина

Полина
Мне 16 лет. Менструация с 9 лет, длятся от 5 до 7 дней. Месячные болезненные, но вполне терпимые. Половую жизнь не веду. В 12-13 лет начала замечать тёмные волосы вокруг сосков (и не такие тёмные от пупка до паха), их было немного (2-4 волоска), которые я выдернула и забыла. Позже они отросли второй раз и их было больше, я подстригла их. Они быстро отрастали и с каждым разом всё больше, я подстригала или сбривала их. Переживала о них, только как о косметическом дефекте, когда проходила гинеколога и эндокринолога в рамках диспанцеризации хоть и упоминала, но не просила назначить лечения, да и врачи особо внимания не обращали. Летом 2019 года я решила-таки сдать анализы, т. к. весной 2018 у меня не было месячных 2 месяца подряд. Мне назначили лг, фсг, пролактин и тестостерон, +узи щитовидной железы и органов малого таза. Лг и фсг в порядке, пролактин был повышен, т. к. сдавала его первым и это был мой первый раз сдачи крови из вены, поэтому я нервничала за сутки и перед сдачей, хотя потом успокоилась (в тот же день я сдавала и тестостерон, который был по верхней границе нормы). По результатам узи всё было нормально. С этими результатами меня отправили к эндокринологу, которая повторно назначила мне лг, фсг и пролактин, также кортизол, прогестерон и узи надпочечников. В этот раз все анализы и узи были нормальными. С этими анализами я пришла к эндокринологу в ноябре или декабре 2019, она видела, что меня очень это беспокоит, т. к. анализы в норме, но всё равно волосы есть, ещё и грудь не растёт, и сказала снова сдать пролактин, лг, фсг, тестостерон (т. к. в первый раз пролактин был всё-таки повышен, а тестостерон по верхней границе нормы) и ещё раз узи органов малого таза. Кстати, в январе этого года я была у гинеколога, и она сказала просто удалять волоски, потому что это, возможно, наследственное, т. к. я в первый раз приходила к ней с мамой, которая сказала, что у неё в подростковом возрасте они тоже были и их было не много (она их не удаляла) и во время беременности немного были. Грудь у меня долгое время не росла (как в 12-13 до единички доросла, так и остановилась, летом 2018 она увеличилась до 1,5, но летом 2019 опять уменьшилась, возможно из-за того, что я похудела, осенью она опять стала 1 размера, опять, возможно потому, что я похудела). Размер груди меня тоже волнует, т. к. фигурой я пошла в бабушку по папиной линии, а там все дамы с пышными формами, а я нет. Вся эта предыстория к моему вопросу, который звучит так: как вы думаете, что мне ещё стоит сдать, и может ли это действительно просто быть чем-то наследственным (по национальности оба родителя русские, по маминой линии прадет китаяц, но я не думаю, что это может быть причиной, а про остальных родственников по папиной и маминой линии не знаю, но, повторюсь, вроде все русские)? Просто я уже начиталась следствием чего могут быть эти волосы и волнуюсь. Плюс ко всему, у меня целых два месяца не было месячных, хоть после этого всё наладилось, но сейчас у меня опять задержка целую неделю... Ещё у меня начал прыгать вес (от 49,5 до 51,5, хотя, я где-то с октября немного ограничила количество еды, которую я ем, так что, возможно из-за этого) и второй день чувствую себя постоянно голодной (вдруг это как-то поможет). Чуть не забыла, у меня поменялся запах выделений, стал кислым, дискомфорта или зуда не ощущаю, единственное, когда я лежу, иногда у меня бывает тянущая боль в области матки и покалывает в области яичников. В понедельник пойду к гинекологу за направлением на обследование в другой город, тут (город маленький) ничего понять, что со мной, могут.
1 марта 2020
Ответ
МЦРМ
По поводу выделений - сдайте анализ на гарднереллу. В связи с задержкой месячных рекомендую Вам пропить комплекс витаминов цикловита 2-3 месяца. По поводу косметических особенностей - если нет признаков поликистоза яичников, то до начала половой жизни я бы не вмешивался с лечением
1 марта 2020
Другие ответы клиники
  • Диана
    Добрый день! Нужна помощь, подскажите пожалуйста! Была у врача и сдала анализы на пцр хламидии, уреаплазму, микоплазму гениталий и микрофлору. Врач сказала, что при сборе анализов были кровенистые выделения и предложила дополнительно еще сдать анализы (фото), подскажите действительно они нужны для проверки каких-либо заболеваний? Спасибо!
    МЦРМ
    Здравствуйте! После взятия мазков могут быть кровянистые выделения. Кроме взятых у Вас мазков рекомендую еще сдать мазок на онкоцитологию.
    9 мая 2019
  • ВИКТОРИЯ
    Здравствуйте Екатерина Леонидовна! Пытаемся зачать детей уже 6 лет. Беременностей не было. Три неудачные попытки ЭКО+икси (подсадка 2 эмбрионов), из полученных 16, 11 ,3 клеток до 3-5 дня доживали всего 2-а. по кариотипам у меня 46ХХ, у мужа 46ХУ. Анализы на все возможные полиморфизмы, скл, мутации гемостаза, имуннограмму, гомоцистеин сданы - назначения гемотолога - в протоколе 0,4 фраксипарина. (делала в 3-ем протоколе). Все гормоны в норме. У мужа дети от первого брака. Вопрос: Необходимо ли провести HLA- типирование перед очередным протоколом? Что это даст? Или при проведении ПГД этот риск несовместимости также просматривается? И вообще, при ИКСИ это несовместимость играет ли роль или ИКСИ этот фактор обходит? И если надо делать анализ этот, то по какому классу: 1-у или 2-у?
    МЦРМ
    Добрый день. Так называемая несовместимость по HLA антигенам не может быть причиной низкой оплодотворяемости яйцеклеток или гибели эмбрионов до переноса в матку. Есть данные, по которым совпадение мужчины и женщины по HLA - антигенам второго класса может быть фактором, повышающим риск прерывания уже наступившей беременности. То есть в вашей ситуации показаний для этого исследования нет. Хромосомный анализ эмбрионов (ПГД) мог бы исключить одну из частых причин неудач при ЭКО - хромосомные нарушения. При ПГД HLA-антигены не определяются.
    18 декабря 2013
  • Татьяна
    Здравствуйте. Подскажите, если у мужа плохой анализ спермограммы, мар тест 97% , то какая вероятность передачи всего этого негатива мальчику( беременность после эко/икси)?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте! У некоторых мужчин низкие показатели эякулята обусловлены аномалиями хромосомного набора или мутациями генов. Если это подтверждено при соответствующем обследовании, то врач уролог-андролог и генетик в каждом конкретном случае помогают разобраться в вероятности передачи проблемы по наследству. MAR-тест свидетельствует о патологическом контакте между сперматозоидами и элементами иммунной системы, обычно это приобретенное состояние и по наследству не передается.
    18 апреля 2014