Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Настя

Настя
Волнует состояние флоры. После 3 лечений показатели не улучшаются. Какая может быть причина воспаления, какое последующее лечение? Посев на флору и АЧ в порядке. Половой жизнью сейчас не живу. Спасибо!
28 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
Мазок совсем не плохой. Если жалоб нет, то лечить не надо. 
28 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Здравствуйте, по узи 19 недель ставят гипоплазия носовой кости 3,9/4,8 Вот результаты Они в норме?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ирина, здравствуйте! Необходимо оценивать результаты в комплексе (в % и Мом).
    30 декабря 2019
  • Марина
    Елена Леонидовна, добрый день! Спасибо Вам огромное за помощь и поддержку! Мы стали родителями двух замечательных малышей! У меня к Вам вопрос, подскажите пожалуйста, Вы мне назначали во время беременности L-тироксин -50 и йодомарин 200, после родов также продолжать прием препаратов? Заранее, спасибо!
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Марина. Я ни разу не видела Вас во время беременности, поэтому никаких рекомендаций дать не могу. Вы можете прийти на консультацию со всеми анализами, которые Вы сдавали во время беременности, что бы решить вопрос о дальнейшем лечении.
    20 февраля 2017
  • Юлия.
    Здравствуйте! Подскажите пожалуйста надо ли мне делать амниоцентез или неинвазивную диагностику? Мне 39 лет. Беременность 12 недель было сделано хорошее УЗИ и плохой скрининг по биохимии крови, высокий риск рождения ребенка с Синдромом Дауна 1:182, риск возрастной 1:131. КТР 47 мм, ХЧГ -68,7 - 1,59 МОМ, РАРР-А 2191,7 - 0,98 МОМ. Это я так понимаю все границы в пределах нормы, только по возрасту риск?
    МЦРМ
    Добрый день. Комбинированный генетический скрининг первого триместра (УЗИ и биохимия) выполняется с целью выявления среди беременных группы повышенного риска по хромосомной патологии. Увеличение риска болезни Дауна по данным скрининга является показанием для инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, плацентобиопсия, амниоцентез). То есть показания для инвазивной диагностики у вас есть. Окончетельное решение о проведении этой диагностики пациентка принимает сама, после очной консультации врача-генетика, который должен разъяснить показания для проведения процедуры в ее случае, а также все имеющиеся риски.
    9 июня 2014