Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Айым

Айым
Здравствуйте! Мой молодой человек заразил иппп хламидии и кандидоз дважды. Сам долгое время не лечился. Пошел к урологу сдал анализы и они ничего не показали. Уролог утверждает что у него ничего нет. Возможно ли такое?
28 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Айым. Если вас смущают результаты обследования имеет смысл пересдать анализ, возможно, другим методом.
28 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Динара Князева
    Добрый день! Помогите расшифровать результаты анализа крови.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Динара, здравствуйте! Расшифровать данный результат нельзя, т.к. анализ выполнен частично. Необходимо перевести результат в МоМ, добавить данные УЗИ плода на сроке 11-13 недель и еще несколько параметров (возраст, вес и т.д.) и рассчитать индивидуальный риск для плода по хромосомной патологии.
    17 марта 2019
  • Катерина
    Здравствуйте! Мой кариотип 46,хх ( из 25 метафаз выявлены 1 с набором 45,х и одна с набором 47, ххх), кариотип мужа в норме 46, ху. Мне 36 лет, мужу 42. Вопрос : 1. Может ли быть ошибка в анализе ? Какие шансы в % рождения здорового ребенка?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Катерина, здравствуйте! Чтобы оценить риски для будущих детей, сначала необходимо уточнить наличие мозаицизма. Для этого стоит выполнить анализ большего числа клеток методом FISH по лимфоцитам и буккальному эпителию.
    20 января 2020
  • Анна
    Здравствуйте. У меня появились делекатные проблемы, я обратилась к проктологу. Он между делом сказал что причиной проблем по проктологии у меня может быть ДСТ. Мне 32 года. У меня лет с 18 сколиоз 1ст, не прогрессирует; астигматизм с детства, было косоглазие, оно прошло, астигматизм остался, но не прогрессирует, обхожусь без очков; пмк 1 ст с регургитацией 0-1ст с 20 лет узнала, не прогрессирует; плоскостопие 1 ст; был нефроптоз 1-2ст, но сейчас по узи говорят, что его нет, поправилась не сильно на 2кг, всд. Варикоза вроде нет, но был предварикоз-лечила. Не так давно появилась протрузия дисков л4 л5 и опущение стенок по женски, а также ректоцеле 1ст и слабость анального сфинктера 1ст. Это появилось после сильных стрессов. Врач предложил операцию, но сказал что рецидивы не исключены. Получается, что все это проявление дисплазии? Если да, то как с этим жить? Это же можно стать скоро инвалидом. Можно ли как то точно узнать есть ли у меня дисплазия и к какому врачу обратиться? Гипермобильности суставов нет, кожа нормальная, рост и вес средний. По гинетике: у мамы варикоз, миома, камни в желчном; у отца какие то боли в спине периодически, но в целом здоровье хорошее; у бабушки по маме был сахарный диабет и инфаркт; у деда по маме геморрой и цироз печени; у бабушки по отцу глаукома, в старости больные суставы, прожила она до 93; у деда по отцу точно не знаю, вроде рак легких.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Возможно выполнить панель генов "Заболевания соединительной ткани", в нее входит около 500 генов. У данного исследования есть свои плюсы и минусы. Лучше начать с очной консультации генетика. В СПб я бы рекомендовала Вам обратиться на прием к профессору Кадуриной Т.И.
    28 июля 2018